欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032970 | TLR7-IN-1 | TLR7 agonist 2 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。 |
| R2032971 | UCPH-101 | UCPH-101 是兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.66 μM。 |
| R2032972 | ASK1-IN-1 | GS-444217 是一种有效的，可口服的，选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 2.87 nM。 |
| R2032973 | LY2456302 | Aticaprant (CERC-501) 是一种有效地可渗透中枢神经的kappa opioid受体拮抗剂，Ki值为0.807 nM。 |
| R2032974 | LY404187 | LY-404187 is an ampakine, AMPA receptor potentiator.LY-404187 has been demonstra |
| R2032975 | mk8033 | MK-8033 是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂，对野生型c-Met的IC50为1 nM，对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。 |
| R2032976 | Ro28-2653 | Ro 28-2653 is an inhibitor of matrix-metalloproteinases (MMPs) with high selecti |
| R2032977 | Senexin B | Senexin B 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分别为 140 nM 和 80 nM。 |
| R2032978 | VU6005649 | VU6005649 是一个 CNS 渗透性的 mGlu7/8 受体激动剂，对于 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 |
| R2032979 | ABT702 dihydrochloride | ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。 |
| R2032980 | BAY1436032 | BAY-1436032 是一种新型的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 |
| R2032981 | CH-223191 | CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 |
| R2032982 | CPI-455 | CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的 |
| R2032983 | dasotraline | Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂，阻断多巴胺 (dopamine)，去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) |
| R2032984 | DM1-Sme | DM1-SMe is a potent maytansinoid microtubular inhibitor and an unconjugated DM1 |
| R2032985 | MDK-5220 | Orexin 2 Receptor Agonist是有效的选择性OX2R激动剂, EC50为23 nM。 |
| R2032986 | Mitapivat | Mitapivat 是一种丙酮酸激酶 M2 型同工酶 (PKM2) 激活剂。 |
| R2032987 | NVP-TNKS656 | NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，IC50 值为 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍 |
| R2032988 | AZD0364 | AZD-0364 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 examp |
| R2032989 | E7820 | E7820 是一种血管生成抑制剂，能够抑制整合素蛋白 a2 (integrin a2) 的活性，整合素蛋白 a2 是内皮细胞中的细胞粘附分子。 |
| R2032990 | EPZ031686 | EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂，IC50 为3 nM。 |
| R2032991 | LY3200882 | LY3200882 是一个新型且具有高选择性的 TGF-β 受体 1 型 (TGFβRI) 抑制剂。 |
| R2032992 | MK8617 | MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂，对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。 |
| R2032994 | PF9366 | PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。 |
| R2032995 | Pyridostatin | Pyridostatin 是一种 G-quadruplexe 稳定剂，Kd 值为 490 nM。 |
