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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032945 | GNE140 | (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活 |
| R2032946 | GSK2330672;Linerixibat | Linerixibat (GSK2330672) 是一种高效，不可吸收且具有口服活性的顶端鈉依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，对人 ASBT 的 IC |
| R2032947 | GSK5182 | GSK5182 是一种高效选择性的 ERRγ 反向激动剂，其 IC50 值为 79 nM。GSK5182 不与其他核受体相互作用，包括 ERRα 和 ERα。G |
| R2032948 | GSK561679A;Verucerfont | Verucerfont 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 的拮抗剂，对于 CRF1，CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 值分别为 6.1， |
| R2032949 | KIRA6 | KIRA6，小分子 IRE1α RNase 激酶抑制剂，IC50 值为0.6 µM。KIRA6 可以触发细胞凋亡 (apoptotic) 反应。 |
| R2032950 | LTURM34 | LTURM34 是一种特异的 DNA-PK 抑制剂 (IC50=34 nM)。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LT |
| R2032951 | LY2955303 | LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂，其 Ki 值为 1.09 nM。 |
| R2032952 | MK-7655(Relebactam) | Relebactam是一种二氮杂双环辛烷抑制剂，具有广谱抗β内酰胺酶活性，包括A类（超广谱β内酰胺酶和KPC）和C类（AmpC酶）。 |
| R2032953 | PD128907 | PD 128907是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7，0.84 nM，对D2 的Ki 值分别为179，77 |
| R2032954 | Rotigotine hydrochloride | Rotigotine (N-0437; N-0923) 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 |
| R2032955 | Sitravatinib;MGCD516 | Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR |
| R2032956 | VO-Ohpic trihydrate | VO-Ohpic trihydrate 是一种高效的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46±10 nM。 |
| R2032957 | 3-TYP | 3-TYP 是一种选择性的 SIRT3 抑制剂，IC50 值为 16 nM, 比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50 值分别为 88 nM 和 |
| R2032958 | AG-494 | AG-494是EGFR受体自身磷酸化的抑制剂，IC50为1.2 μM。它抑制依赖于EGF的细胞生长，IC50为6 μM。 |
| R2032959 | Anavex2-73 | AVex-73 hydrochloride 是一个 Sigma-1 受体激动剂，其 IC50 值为 860 nM。 |
| R2032960 | HTL-1071 | AZD4635 是一种口服有效的选择性腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。AZD4635 结合人 A2AR 的 Ki 为 1.7 nM，比作用与其他腺苷受 |
| R2032961 | BPTU;BMS-646786 | BPTU 是一种新型的 P2Y1 变构拮抗剂。 |
| R2032962 | CY-09 | CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性 |
| R2032963 | Danirixin | Danirixin 是选择性，可逆的 CXCR2 拮抗剂。抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。 |
| R2032964 | Esaxerenone | Esaxerenone 是一种新型的，高度有效且有选择性的非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂。 |
| R2032965 | Fmoc-Val-ala-PAB | Fmoc-Val-Ala-PAB, also known as Fmoc-Val-Ala-PAB-OH, is a useful linker for maki |
| R2032966 | GSK-j5 | GSK-J5 is a cell-permeable, inactive control for histone demethylase JMJD3/UTX i |
| R2032967 | NCT-503 | NCT-503磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 值为2.5 µM。 |
| R2032968 | PF-06409577 | PF-06409577是有效，选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂，EC50 值为7 nM。 |
| R2032969 | TAK-659 Hydrochloride | TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别 |
