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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032920 | ETP-46321 | ETP-46321 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。 |
| R2032921 | JPH203 | JPH203是有效，选择性的L型氨基酸转运蛋白1 (LAT-1) 抑制剂。 |
| R2032922 | Q203 | Q203（IAP6）是中氮杂吡啶酰胺化合物。在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7 nM。 |
| R2032923 | RAF709 | RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。 |
| R2032924 | RO6885247 | RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。 |
| R2032925 | SUN11602 | SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物，具有成纤维细胞生长因子活性。 |
| R2032926 | UNC3866 | UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。 |
| R2032927 | BMS309403 | BMS-309403 是一种有效的，选择性的，细胞可渗透性的脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (FABP4) 抑制剂，Ki 值小于 2 nM。BMS-309403 对 F |
| R2032928 | CCT251236 | CCT251236是通过热休克转录因子1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体，抑制HSF1介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为19 nM。 |
| R2032929 | CPI-268456 | CPI-268456 is a potential BET bromodomain inhibitor. |
| R2032930 | BRD-6125 | PH1(BRD-6125) 是一种小分子, 它能促进iPS-衍生肝细胞的分化。 |
| R2032931 | Glesatinib hydrochloride | Glesatinib盐酸盐是MET和Axl受体酪氨酸激酶抑制剂。 |
| R2032932 | Ziritaxestat(GLPG1690) | Ziritaxestat (GLPG1690) 是一线的 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM。 |
| R2032933 | IRAK inhibitor 6 | IRAK inhibitor 6 是一种有效的白细胞介素-1受体相关激酶-4 (interleukin-1 receptor associated kinase |
| R2032934 | SB649868;GSK649868 | SB-649868 是一种口服有效的选择性食欲素 OX1 和 OX 2 受体拮抗剂 (作用于 OX1 和 OX2 受体，pKi 分别为 9.4 和 9.5) |
| R2032935 | Vadadustat | Vadadustat是一种新型的可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，目前开发用于治疗贫血。 |
| R2032936 | Valbenazine | Valbenazine 是 四苯喹嗪 α 异构体的前体物质，能够抑制 VMAT2 的功能。 |
| R2032937 | VH298 | VH-298是高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂， Kd 值为80-90 nM。VH-298可用于 PROTAC 技术中。 |
| R2032938 | AG881 | Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib |
| R2032939 | AX-024 hcl | AX-024 是一种口服可利用的，一流的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 |
| R2032940 | AZD3839 | AZD3839 (free base)是一个强的和选择性的BACE1 inhibitor，IC50是23.6 uM, 也是β-secretase酶的抑制剂。 |
| R2032941 | CFI-402257 | CFI-402257 is a highly potent and selective TTK (threonine tyrosine kinase) Inhi |
| R2032942 | Cobicistat | Cobicistat是有效，选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂，IC50为30-285 nM。Cobicistat是一种药代动力学增强剂，可 |
| R2032943 | Exatecan Mesylate | Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg |
| R2032944 | Glecaprevir;ABT-493 | Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 |
