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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032895 | WT-161 | WT-161是有效选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为0.40 nM。 |
| R2032896 | AP-III-a4 | ENOblock(AP-III-a4)是第一个非底物类似物，可直接与烯醇酶结合，IC50为0.576 uM，能抑制体内癌细胞转移。 |
| R2032897 | ARN272 | ARN272 是一种大麻素转运 (anandamide transport) 抑制剂。 |
| R2032898 | AS1842856 | AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂，IC50 为 30 nM，AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 |
| R2032899 | BIBS39 | BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。 |
| R2032900 | CCT245737 | CCT245737 是一种可口服的，选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。 |
| R2032901 | Grapiprant | Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]- |
| R2032902 | HG-14-10-04 | HG-14-10-04是特异的ALK抑制剂，IC50为20 nM。 |
| R2032903 | WNK463 | WNK463 是一种口服的 WNK 激酶抑制剂，对于WNK1，WNK2，WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分别为 5 nM，1 nM，6 nM 和 9 n |
| R2032904 | AZD5153 | AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid是AZD5153的6-羟基-2-萘甲酸盐形式。AZD5153是一种有效选择性，有口服活性的B |
| R2032905 | GGTI298 Trifluoroacetate | GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的 GGTase I 抑制剂, 能够抑制 Rap1A 且 IC50 值为3μM；对 Ha-Ras 的作用 |
| R2032906 | INF39 | INF39 是不可逆的，没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。 |
| R2032907 | ML213 | ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。 |
| R2032908 | NCB-0846 | NCB-0846是具有口服活性的TNIK抑制剂，IC50值为21 nM。 |
| R2032909 | Sapacitabine | Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体药物，与阿糖胞苷结构上相关。 |
| R2032910 | STAT5 | STAT5-IN-1是 STAT5 的抑制剂，对 STAT5β 亚型的 IC50 值为 47 μM。 |
| R2032911 | TM5441 | TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几 |
| R2032912 | A-1331852 | A-1331852是具有口服活性的BCL-XL选择性抑制剂，Ki值小于10 pM。 |
| R2032913 | AMG-3969 | AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物，IC50值为4 nM。 |
| R2032914 | Belizatinib(TSR011) | Belizatinib 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的 IC50 值为0.7 nM。 |
| R2032915 | BI605906 | BI605906 是一种新型 IKKβ 抑制剂，在 0.1 mM ATP 条件下测定时 IC50 值为 380 nM。 |
| R2032916 | BMS378806 | BMS-378806 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，干扰 CD4-gp120 相互作用。BMS-378806选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD |
| R2032917 | BMS-986020 | BMS-986020 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3 |
| R2032918 | Cenerimod(ACT-334441) | Cenerimod (ACT-334441) 是高效有口服活性的鞘氨醇1-磷酸1 (S1P1) 受体激动剂, 来自专利专利WO 2016184939 A1和WO |
| R2032919 | CZC25146 | CZC-25146是代谢稳定性的LRRK2抑制剂，对野生型LRRK2和G2019S LRRK2的IC50分别为4.76 nM和6.87 nM。 |
