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R2032845 PD-L1 inhibitor 1 BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50 为 18 nM,KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合
R2032846 Piboserod(SB 207266) Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。
R2032847 QNZ46 QNZ46 是NR2C/NR2D选择性的 NMDA受体拮抗剂 (作用于NR2D, NR2C, NR2A, NR2B, 和 GluR1, IC50值分别为3, 6
R2032848 Refametinib(RDEA119) Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一种口服有效,非ATP竞争的,选择性 MEK1/MEK2 变构抑制剂,IC50 分别为 1
R2032849 SB224289 SB-224289 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂,具有抗焦虑作用。
R2032850 TAS-102 Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类
R2032851 U0126-EtOH U0126是一种有效,非ATP竞争性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为70 nM和60 nM。
R2032852 AEBSF hydrochloride AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,纤溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。
R2032853 BO2 RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。
R2032854 Briciclib Briciclib 是一种可溶于水的 ON 013100 衍生物,具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。
R2032855 CRT0066101 CRT0066101 dihydrochloride是有效,选择性的 PKD 抑制剂,对PKD1,2和3的IC50值分别为1,2.5和2 nM。
R2032856 Fevipiprant Fevipiprant (QAW039; NVP-QAW039) 是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM,I
R2032857 GO6983 Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂,能够作用于 PKCα,PKCβ,PKCγ,PKCδ 和 PKCζ,IC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM
R2032858 GSK2269557 hydrochloride;Nemiralisib hydrochloride Nemiralisib (GSK2269557是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,pKi 为 9.9。
R2032859 KYA1797K KYA1797K是有效,选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂,IC50 值为0.75 µM。
R2032860 ONC201,TIC10 TIC10 是一种有效,有口服活性,稳定的肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂,其通过抑制 Akt 和 ERK 起作用,从而激活 Foxo3a 并
R2032861 Peficitinib Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9,5.0,0.7 和 4.
R2032862 PF-01247324 PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物,对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。
R2032863 SKQ1;Visomitin Visomitin 是一种新型抗氧化剂,具有最高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。
R2032864 Tenapanor Tenapanor是钠氢离子 (Na+/H+) 交换NHE3的抑制剂, 抑制人和大鼠NHE3的IC50值分别为5和10 nM。
R2032865 TPPB TPPB是苯并内酰胺衍生的可渗透细胞的蛋白激酶C (PKC) 活化物,Ki 值为11.9 nM。
R2032866 TPPU TTPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50值分别为37和3.7 nM。
R2032867 XMD16-5 XMD16-5是一种有效的TNK2抑制剂,对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为16和77nM。
R2032868 XMD8-87 XMD8-87是一种有效的TNK2抑制剂,对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为38和113 nM。
R2032869 AF38469 AF38469是一种新型,具有选择性和口服活性的 Sortilin 抑制剂, IC50 值为330 nM。
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