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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032848 | Refametinib(RDEA119) | Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一种口服有效，非ATP竞争的，选择性 MEK1/MEK2 变构抑制剂，IC50 分别为 1 |
| R2032849 | SB224289 | SB-224289 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂，具有抗焦虑作用。 |
| R2032850 | TAS-102 | Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类 |
| R2032851 | U0126-EtOH | U0126是一种有效，非ATP竞争性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，IC50 分别为70 nM和60 nM。 |
| R2032852 | AEBSF hydrochloride | AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。 |
| R2032853 | BO2 | RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。 |
| R2032854 | Briciclib | Briciclib 是一种可溶于水的 ON 013100 衍生物，具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。 |
| R2032855 | CRT0066101 | CRT0066101 dihydrochloride是有效，选择性的 PKD 抑制剂，对PKD1，2和3的IC50值分别为1，2.5和2 nM。 |
| R2032856 | Fevipiprant | Fevipiprant (QAW039; NVP-QAW039) 是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM，I |
| R2032857 | GO6983 | Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC50 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM |
| R2032858 | GSK2269557 hydrochloride;Nemiralisib hydrochloride | Nemiralisib (GSK2269557是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pKi 为 9.9。 |
| R2032859 | KYA1797K | KYA1797K是有效，选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂，IC50 值为0.75 µM。 |
| R2032860 | ONC201,TIC10 | TIC10 是一种有效，有口服活性，稳定的肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂，其通过抑制 Akt 和 ERK 起作用，从而激活 Foxo3a 并 |
| R2032861 | Peficitinib | Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9，5.0，0.7 和 4. |
| R2032862 | PF-01247324 | PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。 |
| R2032863 | SKQ1;Visomitin | Visomitin 是一种新型抗氧化剂，具有最高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。 |
| R2032864 | Tenapanor | Tenapanor是钠氢离子 (Na+/H+) 交换NHE3的抑制剂, 抑制人和大鼠NHE3的IC50值分别为5和10 nM。 |
| R2032865 | TPPB | TPPB是苯并内酰胺衍生的可渗透细胞的蛋白激酶C (PKC) 活化物，Ki 值为11.9 nM。 |
| R2032866 | TPPU | TTPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50值分别为37和3.7 nM。 |
| R2032867 | XMD16-5 | XMD16-5是一种有效的TNK2抑制剂，对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为16和77nM。 |
| R2032868 | XMD8-87 | XMD8-87是一种有效的TNK2抑制剂，对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为38和113 nM。 |
| R2032869 | AF38469 | AF38469是一种新型，具有选择性和口服活性的 Sortilin 抑制剂, IC50 值为330 nM。 |
| R2032870 | AZD5153 | AZD5153 是AZD5153的6-羟基-2-萘甲酸盐形式。AZD5153是一种有效选择性，有口服活性的BET/BRD4溴结构域抑制剂; 干扰BRD4的IC5 |
| R2032871 | AZD7594 | AZD7594 是一种有效的，选择性非甾体类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，IC50 值为 0.9 nM。 |
| R2032872 | BGG463 | BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2 的抑制剂。 |
