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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032820 | IWP-4 | IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂，其 IC50 值为 25 nM。 |
| R2032821 | Melinamide | Melinamide是不饱和长链脂肪酸的酰胺衍生物。它是胆固醇吸收的抑制剂，IC50值为20.9 μM。 |
| R2032822 | ML-7 hydrochloride | ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC50=300 nM)。 |
| R2032823 | Reparixin | Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为1 和 100 nM。 |
| R2032824 | STO-609 acetate | STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-6 |
| R2032825 | TUG891 | TUG-891 是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体4 (FFA4/GPR120) 的激动剂。 |
| R2032826 | UNC569 | UNC569 is a novel small-molecule MER inhibitor with efficacy against acute lymph |
| R2032827 | APS-2-79 | APS-2-79 是一种 Ras 激酶抑制子 (KSR) 依赖性的 RAF 介导的 MEK 磷酸化拮抗剂。APS-2-79 与 KSR2-MEK1 复合物内的 |
| R2032828 | BAY-1082439 | BAY1082439 is an orally bioavailable inhibitor of the class I phosphoinositide 3 |
| R2032829 | BI-9564 | BI-9564 是一种有效的，选择性的且可透过细胞的 BRD9/BRD7 溴结构域抑制剂，IC50 分别为 75 nM 和 3.4μM，Kd 为 14 nM 和 |
| R2032830 | BI-D1870 | BI-D1870 是ATP 竞争性的，细胞可渗透性的 RSK 抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的IC50 值分别为 31 nM、24 nM |
| R2032831 | CCT196969 Hydrochloride | CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂，抑制 B-Raf，BRafV600E 和 CRAF，IC50 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。 |
| R2032832 | CGS21680 Hydrochloride | CGS 21680 Hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂，Ki值为为 27 nM。 |
| R2032833 | CVT-313(NG-26) | CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。 |
| R2032834 | Bisindolylmaleimide I(GF109203X) | Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种高度选择，可渗透细胞，可逆的 PKC抑制剂，Ki 值为14 nM。 |
| R2032835 | GSK2256098 | GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。 |
| R2032836 | I-CBP112 | I-CBP112是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，抑制 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。 |
| R2032837 | Importazole | Importazole是核转运受体importin-β的小分子抑制剂。 |
| R2032838 | ISO-1 | ISO-1 是巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 拮抗剂，IC50 值为 7 μM。 |
| R2032839 | JNJ42153605 | JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。 |
| R2032840 | JNK-IN-7 | JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。 |
| R2032841 | Resmetirom(MGL-3196) | Resmetirom (MGL-3196) 是高度选择性的THR-β激动剂，EC50值为0.21 μM。 |
| R2032842 | MK-6892 | MK-6892 是一种有效的选择性烟酸 (NA) 受体 GPR109A 激动剂。MK-6892 作用于人 GPR109A 的 Ki 和 EC50 分别为 4 n |
| R2032843 | ML365 | ML365是一新型选择性TASK1（KCNK3）小分子抑制剂，IC50值为4nM(thallium influx fluorescent assay)。 |
| R2032844 | PD1-PDL1 inhibitor 1 | BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 6 到 100 nM。 |
