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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032795 | AZD-0156 | AZD0156是可口服，高效，选择性的 ATM 抑制剂，IC50 为0.58 nM。 |
| R2032796 | T0901317 | T0901317 是有效，选择性的 LXR 和 FXR 激动剂，EC50 分别为 50 nM 和 5 μM。T0901317 通过 LXR 非依赖性机制诱导其抗 |
| R2032797 | NP118809 | NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型 |
| R2032798 | Ponesimod(ACT-128800) | Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受体选择性口服型激动剂。 |
| R2032799 | ABT-472 | ABT-472, a benzimidazole PARP inhibitor |
| R2032800 | AN3365;Epetraborole | Epetraborole 是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negati |
| R2032801 | ECBN HCL | 棘白菌素B盐酸盐;棘白菌素类药物是一类全新的抗真菌药，通过非竞争性抑制β-1,3-葡萄糖合成酶，干扰真菌细胞壁β-1,3-葡萄糖的合成，导致真菌细胞壁渗透性改变 |
| R2032802 | KB-145943 | EI1 (KB-145943) 是一种新颖的，有效的 EZH2 抑制剂，能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F)，IC50 值分别为 15 |
| R2032803 | Eltanexor (KPT-8602) | Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanex |
| R2032804 | MLN-120B | MLN120B 是一种特异性的 ATP竞争性的 IKKβ 抑制剂，IC50 为 60 nM。 |
| R2032805 | PX-12 | PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。 |
| R2032806 | SecinH3 | SecinH3 是 cytohesins 的拮抗剂，对于 hCyh1， hCyh2，mCyh3，hCyh3，drosophila steppke 和 yGea2 |
| R2032807 | SF1670 | SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。 |
| R2032808 | Sipoglitazar | NA. |
| R2032809 | SKI II | SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通 |
| R2032810 | SR3029 | SR-3029 是一种有效的，ATP 竞争性的 CK1δ 和 CK1ε 的抑制剂，IC50 值分别为 44 nM 和 260 nM，Ki 均为 97 nM。 |
| R2032811 | TAK715 | TAK-715是p38 MAPK选择性抑制剂，IC50为7.1 nM，对p38γ/δ，JNK1，ERK1，IKKβ，MEKK1和TAK1无抑制性。 |
| R2032812 | A484954 | A-484954 是真核延长因子 2 (eEF2) 的高度选择性抑制剂，其 IC50 值为 280 nM。 |
| R2032813 | AMG-458 | AMG-458是一种有效的c-Met抑制剂，Ki为1.2 nM，作用于c-Met比作用于VEGFR2选择性高350倍左右。 |
| R2032814 | AR-13324 hydrochloride;Netarsudil hydrochloride | Netarsudil hydrochloride (AR-13324 hydrochloride) 是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。 |
| R2032815 | CP724714 | CP-724714是一种有效的，选择性HER2/ErbB2抑制剂，IC50为10 nM，无细胞试验中比作用于EGFR，InsR，IRG-1R，PDGFR，VEG |
| R2032816 | Crolibulin | Crolibulin 是一种小分子微管蛋白聚合抑制剂。 |
| R2032817 | CZ415 | CZ415 是一种有效的高选择性 mTOR 抑制剂，pIC50 为 8.07。CZ415 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。 |
| R2032818 | GRT6005 | Cebranopadol 是NOP 和 opioid receptor 激动剂，作用于人NOP，MOP，KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体，Ki/EC50 分别 |
| R2032819 | GW4869 | GW4869是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂 (外泌体抑制剂)，IC50值为1 μM。 |
