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R2032770 EHT1864 EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所
R2032771 EPZ020411 EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。
R2032772 Fenebrutinib(GDC-0853) Fenebrutinib (GDC-0853) 是有效,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,Ki 为0.91 nM。
R2032773 GGTI298 GGTI298 是有效的 GGTase I 抑制剂,能够抑制 geranylgeranylated Rap1A 的过程,对 farnesylated Ha-Ra
R2032774 GSK2981278 GSK2981278 是一种有效的,选择性的 RORγ 反向激动剂。GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。
R2032775 GSK6853 GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂,它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。
R2032776 ITSA-1 ITSA-1 是 HDAC 的激活剂,可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞,组蛋白乙酰化和转录水平。
R2032777 KN62 KN-62 是一种有效,选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂,IC50 为 0.9 μM, KN-62 也是非竞争性的 P2X7 受体
R2032778 L755507 L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。
R2032779 LGH447 LGH447 Hydrochloride is Potent and specific pan-PIM inhibitor, inhibiting prolif
R2032780 MK-3697 MK-3697是OX2受体的高效选择性拮抗剂,Ki值为0.95nM。
R2032781 NCT-501 NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它
R2032782 Disufenton sodium(NXY-059) Disufenton sodium (NXY-059) 是神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物,具有极强的自由基清除能力。
R2032783 Pamapimod Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±
R2032784 RO8994 RO8994是一种高效的选择性MDM2抑制剂, IC50为nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。
R2032785 T-1095 T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs)
R2032786 VLX1570 VLX1570是蛋白酶体脱泛素酶 (DUBs) 的竞争性抑制剂,IC50 约10 μM。
R2032787 YM17690 YM-17690 is a novel non-analogous leukotriene agonist.
R2032788 MK-1064 MK-1064是一个选择性的2-SORA拮抗剂,可用于失眠患者的研究。
R2032789 PF-4840154 PF-4840154是有效,选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂, EC50分别为97和23nM。
R2032790 LYS05 LYS01 is a new lysosomal autophagy inhibitor.Lys01 has single-agent antitumor ac
R2032791 Lu AF21934 Lu AF21934是选择性和脑渗透性的mGlu4受体正变构调节剂。
R2032792 BAY-1217389 BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10 nM。
R2032793 Lanabecestat;AZD3293;LY3314814 Lanabecestat (AZD3293) 是一种有效,高渗透,有口服活性和可穿透血脑屏障的 BACE1 抑制剂,Ki 值为0.4 nM。
R2032794 OICR-9429 OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂,IC50是5 uM,能够抑制增殖。
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