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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032744 | CP-724714 | CP-724714 是HER2/ErbB2抑制剂，IC50为10 nM，比对EGFR，InsR，IRG-1R，PDGFR，VEGFR2，Abl，Src和c-Me |
| R2032745 | DB07268 | DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。 |
| R2032747 | GSK-J1 | GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值 |
| R2032748 | MK-2461 | MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM。 |
| R2032749 | PF8380 | PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。 |
| R2032750 | PRX08066 | PRX-08066 Maleic acid是一种选择性的5-HT2B受体拮抗剂，IC50为3.4 nM，作用于MCT大鼠模型，防止肺动脉高压的严重性。Phase |
| R2032751 | RO41-1049 HCL | Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘 |
| R2032752 | Ro41-1049 hydrochloride | Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘 |
| R2032753 | Tetrabenazine | Tetrabenazine (Racemate)是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。 |
| R2032754 | Vadimezan(DMXAA;ASA-404) | Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。 |
| R2032755 | ms023 | MS023 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 P |
| R2032756 | Brincidofovir(CMX001) | Brincidofovir (CMX001; HDP-CDV) 是一种具有口服活性的Cidofovir (CDV) 亲脂形式，对某些疱疹病毒，腺病毒和正痘病毒， |
| R2032757 | FRAX1036 | FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。 |
| R2032758 | Itacitinib | Itacitinib 是一种有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，对其选择性是对 JAK2 的 20 多倍，JAK3 和 TYK2 的 100 多倍。 |
| R2032759 | JI-101 | JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。 |
| R2032760 | PF2545920;Mardepodect(PF-2545920) | Mardepodect (PF-2545920) 是一种有效的，口服活性的，选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE |
| R2032761 | RPI-1 | RPI-1 is a competitive, potent ATP-dependent Ret kinase inhibitor. |
| R2032762 | SNX-2112(PF-04928473) | SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值 |
| R2032763 | AG14361 | AG14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂，Ki 值 < 5 nM，在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中，抑制 PARP-1 的 |
| R2032764 | AGK2 | AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂，其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 也可以抑制 SIRT1 和 SIRT3，且IC50 值分别为 30 和 |
| R2032765 | AM2394 | AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK)，EC50 为 60 nM。 |
| R2032766 | Bevirimat | Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。 |
| R2032767 | BMS707035 | BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15 nM。 |
| R2032768 | CDKI-73 | CDKI-73是CDK9高效抑制剂，Ki值为4nM，对CLL细胞株有选择性毒性作用，LD50值为80nM，对正常B细胞作用基本无。 |
| R2032769 | cpi-637 | CPI-637 是一种选择性和有效的 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP, EP300 和 BRD4 BD-1 的 IC50 值分别为 0.03 |
