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R2032718 Glutaminase C-IN-1(968) Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是 Glutaminase C 变构抑制剂。
R2032719 GSK-2881078 GSK 2881078是一个治疗精神萎顿的雄激素受体调节器。
R2032720 I-BRD9 I-BRD9是第一个选择性的BRD9细胞化学探针(pIC 50= 7.3)。
R2032721 LDC000067 LDC000067是高度选择性的 CDK9 抑制剂,体外实验中 IC50 值为44±10 nM。
R2032722 MI-136 MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶基因表达。
R2032723 Naloxegol oxalate;NKTR-118 oxalate;AZ-13337019 oxalate) Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是阿片受体拮抗剂。
R2032724 ns11021 NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 K+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,NS 11021 通过平行移动通道
R2032725 NSC348884 NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡,抑制不同癌细胞系增殖, IC50为1.7-4.0 μM。
R2032726 Obatoclax Mesylate(GX15-070 Mesylate) Obatoclax Mesylate 是 BCL-2 家族蛋白的抑制剂,与 BCL-2 结合的 Ki 为 220 nM
R2032727 PF-04929113(SNX-5422) SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物,为可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 41 nM,同时可诱导 Her-2
R2032728 PH797804 PH-797804 是一种 ATP 竞争性的,选择性的 p38α/p38β 抑制剂,对 p38α 的 IC50 为 26 nM,Ki 值为 5.8 nM;对 p
R2032729 PIK-293 PIK-293是 一种PI3K抑制剂,最有效作用于PI3Kδ,IC50为0.24 μM,作用于PI3Kα/β/γ效果分别低500,100和50倍。
R2032730 RBC8 RBC8是Ral GTPas抑制剂,在H2122和H358细胞中的IC50值分别为3.5和3.4uM。
R2032731 RO31-8220 mesylate Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂,抑制 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ,PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC
R2032732 SGI-7079 SGI-7079是一种Axl抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖, IC50 分别为0.43 和 0.16 μM。
R2032733 UNC1079 UNC1079是UNC1021的哌啶类似物,结构相似,但具有较低的有效抑制剂用。
R2032734 Uprosertib;GSK2141795 Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50 值分别为 18
R2032735 vacquinol-1 Vacquinol-1 is an MKK4 activator, which rapidly and selectively induces glioma c
R2032736 10058-F4 10058-F4是 c-Myc 抑制剂,其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。
R2032737 AAL-993 AAL-993 is a highly potent inhibitor of VEGFR-1 (IC50 =130nM), VEGFR-2 (IC50=23n
R2032739 AZD8330 AZD8330 (ARRY-424704) 是一种有效的非竞争性的 MEK1/MEK2 抑制剂,IC50 为 7 nM。
R2032740 BAY80-6946(Copanlisib) Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ
R2032741 ClozapineN-Oxide Clozapine (N-oxide),Clozapine 在药理学上的惰性代谢物,是一种抗精神病药。Clozapine (N-oxide) 是 DREADD
R2032742 CP21R7 CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。
R2032743 Evatanepag;CP-533536 Evatanepag (CP-533536) 是一种EP2受体选择性的前列腺素E2 (PGE2) 激动剂, 诱导局部骨形成, EC50为0.3 nM。
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