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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032693 | ML224(NCGC00242364;ANTAG3) | ML224(NCGC00242364; ANTAG3)是促甲状腺激素受体TSHR反激动剂，IC50值为2.3uM。 |
| R2032694 | NVP-BHG712 | NVP-BHG712 是具有口服活性的EphB4 激酶自身磷酸化 的抑制剂，其对EphA2 和EphB4 的 IC50 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。 |
| R2032695 | NVP-BSK805 | NVP-BSK805 (BSK 805) 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 J |
| R2032696 | PF-04457845 | PF-04457845 是一种高效选择性的 FAAH 抑制剂，作用于 hFAAH 和 rFAAH，IC50 分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 |
| R2032697 | PF-4989216 | PF-4989216 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。 |
| R2032698 | Pyridone6 | Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分别为 1 nM |
| R2032699 | R1530 | R1530是多重激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。 |
| R2032700 | RO4987655(CH-4987655) | RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。 |
| R2032701 | Selinexor(KPT-330) | Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物，是一种口服活性的，CRM1 的选择性抑制剂。 |
| R2032702 | SU5614 | SU5614 is a potent and selective FLT3 inhibitor.SU5614 has inhibitory activity f |
| R2032703 | TRAM-34 | TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K+ 通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 为 20 nM。 |
| R2032704 | A-1210477 | A-1210477 是一种有效，选择性的 MCL-1 抑制剂，Ki 值为 0.45 nM。 |
| R2032705 | TAK-063;Balipodect | Balipodect (TAK-063) 是PDE10A高效选择性抑制剂，口服活性，对PDE10A IC50 值为0.3nM，对其他PDEs无抑制作用。 |
| R2032706 | UNC0646 | UNC0646是G9a选择性抑制剂，IC50为6 nM。 |
| R2032707 | HO-3867 | HO-3867是有效,选择性的 STAT3 抑制剂，有着良好的抗肿瘤活性。 |
| R2032708 | PFI-4 | PFI-4是一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为 80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他Bromodoman |
| R2032709 | TCS359 | TCS 359是FLT3抑制剂，IC50为42 nM。 |
| R2032710 | LJH685 | LJH685 是一种有效的选择性 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。 |
| R2032711 | LJI308 | LJI308是新型有效的RSK抑制剂, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分别为6 nM, 4 nM, 和13 nM。 |
| R2032712 | AS703026;Pimasertib | Pimasertib (AS703026) 是一种高效，具有选择性，ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂，主要用于癌症研究。 |
| R2032713 | Solcitinib;GSK-2586184;GLPG-0778) | Solcitinib 是一种可口服的，竞争性的，有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 9.8 nM，对其选择性是对 JAK2，JAK3 和 TYK |
| R2032714 | A-366 | A-366是有效的组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂，IC50 为3.3 nM。 |
| R2032715 | AZ6102 | AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多 |
| R2032716 | BI-7273 | BI-7273 是一种选择性的，细胞透过的 BRD9 抑制剂，IC50 和 Kd 分别为 19 和 0.75 nM；同时对 BRD7 的作用较强，IC50 和 |
| R2032717 | FIIN-3 | FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。 |
