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目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R2032666 | HA130 | HA130 是一种选择性的 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50 为 28 nM。 |
R2032667 | LY3009120 | LY3009120是泛 RAF 抑制剂,其抑制BRAFV600E,BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分别为5.8,9.1和15 nM。 |
R2032668 | MK-5108(VX-689) | MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂,IC50 值为0.064 nM。 |
R2032669 | ORY-1001 dihydrochloride(RG-6016) | ORY-1001 (RG-6016) 2HCl是一种口服具有活性的,选择性的,赖氨酸特异性脱甲基酶LSD1/KDM1A抑制剂,IC50为<20 nM,对相 |
R2032670 | PCI-27483 | PCI-27483 是 FVIIa/tissue factor 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。 |
R2032671 | PD123319 | PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为34 nM。 |
R2032673 | Pyroxamide | Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂,ID50 为 100 nM。Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周 |
R2032674 | SB-399885 | SB399885 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂,人重组和天然 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 9.11 和 |
R2032675 | SB-590885 | SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,Ki 值为 0.16 nM;对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。 |
R2032676 | Volasertib(BI6727) | Volasertib 是一种高效的 Polo-like 激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 值为 0.87 nM,同时能够抑制 PLK2 和 PLK3,I |
R2032677 | VX-11e | VX-11e 是一种高效的,具有选择性的,可口服的 ERK 抑制剂,Ki 值 < 2 nM。 |
R2032678 | AMG337 | AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。 |
R2032679 | AZD3264 | AZD3264 是一种 IkB 激酶 IKK2 抑制剂。 |
R2032680 | AZD8835 | AZD8835 是一种有效的选择性 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别为 6.2 和 5.7 nM。 |
R2032682 | BPTES | BPTES是选择性的谷氨酰胺酶变构抑制剂,IC50 为0.16 μM。 |
R2032683 | Pitolisant HCL | Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂,Ki为0.16 nM。 |
R2032684 | Conduritol B epoxide | Conduritol B epoxide 是一种不可逆的,共价的 β-glucosidase 抑制剂。 |
R2032685 | DASA-58 | DASA-58是有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂,其中AC90 和AC50分别为680 nM,38 nM。 |
R2032686 | Firategrast(SB683699) | Firategrast 是一种口服 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。 |
R2032687 | GSK1070916 | GSK-1070916是有效,选择性,ATP竞争型的极光激酶B/C (aurora B/C) 抑制剂,Ki 值分别为0.38和1.5 nM。 |
R2032688 | GSK1278863;Daprodustat | Daprodustat 是一种可口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIFPH) 抑制剂,用于研究与慢性肾病相关的贫血病。 |
R2032689 | JNJ-42041935 | JNJ-42041935是高效的,竞争性和选择性的脯氨酰羟化酶PHD抑制剂,抑制PHD1,PHD2 和 PHD3的pKi值分别为7.91±0.04,7.29 ± |
R2032690 | Ki20227 | Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit |
R2032691 | KW2449 | KW-2449是多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I和 Aurora kinase 的 IC50 值分别为6.6,14,4 和 48 nM。 |
R2032692 | LDN-214117 | LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂,IC50值为22nM,也能抑制BMP6,IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。 |