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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032639 | Decernotinib(VX-509) | Decernotinib 是一种有效的，可口服的 JAK3 抑制剂，对 JAK3，JAK1，JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分别为 2.5，11，13 和 |
| R2032640 | EGF816;Nazartinib | Nazartinib (EGF816) 是一种新颖的 EGFR 抑制剂，对 EGFR(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 |
| R2032641 | GSK5959 | GSK-5959是一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他35种Bromod |
| R2032642 | MK8245 | MK-8245 是一种有效的，肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 |
| R2032643 | NS6180 | NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂，IC50值9nM，阻止T细胞活化和炎症反应。 |
| R2032644 | OF-1 | OF-1是BRPF1B和BRPF2 bromodomain抑制剂，Kd值分别为100nM和500nM，对BRD4结合能力弱39倍。 |
| R2032645 | RQ-00203078 | RQ-00203078是一种口服有效的, 高度选择性TRPM8拮抗剂，作用于鼠和人离子通道, IC50 值分别为5.3 和 8.3 nM。 |
| R2032646 | T-5224 | T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 |
| R2032647 | TCS5861528 | Chembridge-5861528是TRPA1离子通道阻断剂。 |
| R2032648 | UNC0224 | UNC0224是G9a抑制剂，IC50为15 nM。 |
| R2032649 | VER155008 | VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂，对 Hsp70，Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM，2.6 μM 和 2.6 μ |
| R2032650 | Vorapaxar;SCH530348 | Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 |
| R2032652 | ZM447439 | ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A和B的 IC50 值分别为110和130 nM。 |
| R2032653 | CCT244747 | CCT244747 是一种有效的，可口服的，高度选择性的 CHK1 抑制剂，IC50 值为 7.7 nM；CCT244747 可废除 G2 检查点，IC50 值 |
| R2032654 | AVN944 | AVN-944(VX-944)是选择性非竞争性IMPDH抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki值为6-10nMIMPDH。 |
| R2032656 | AZD-5597 | AZD-5597 is potent CDK inhibitor with in vitro anti-proliferative effects agains |
| R2032657 | BET bromodomain inhibitor | BET bromodomain inhibitor是有效地 BET 抑制剂，来自专利WO/2015/153871A2，化合物实例11。 |
| R2032658 | B-Raf inhibitor | 酪氨酸激酶抑制剂 |
| R2032659 | BRD7552 | BRD7552是一种转录因子PDX1诱导剂, 增加胰岛素表达。 |
| R2032660 | CAY10415;MSDC0160(Mitoglitazone) | MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MS |
| R2032661 | CEP28122 | CEP-28122是一种高度有效的选择性ALK抑制剂, IC50值为1.9 ± 0.5 nM。 |
| R2032662 | CEP-37440 | CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂，IC50分别为2.3 nM和120 nM。 |
| R2032663 | E-64 | E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 p |
| R2032664 | EPZ011989 | EPZ011989是EZH2高效选择性且口服型抑制剂，对wt EZH2以及EZH2突变型Ki值<3nM。 |
| R2032665 | Givinostat hydrochloride monohydrate(ITF2357) | Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是 HDAC |
