欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032613 | AZ5104 | AZ-5104是AZD 9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL8 |
| R2032614 | Cathepsin S inhibitor | LY 3000328 是一种有效，选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂，抑制人和小鼠Cat S的 IC50 分别为7.7，1.67 nM。 |
| R2032615 | GSK1014802(CNV1014802) | Raxatrigine (GSK-1014802) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。 |
| R2032617 | GSK650394 | GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 |
| R2032618 | INCB032304 | INCB032304 is a pharmaceutical intermediate. |
| R2032619 | KRCA-0008 | KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂，对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM，具有非hERG依赖性药物特征。 |
| R2032620 | LY2484595 | Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC |
| R2032621 | RGB-286638 | RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin |
| R2032622 | TG003 | TG003是一种强效的ATP竞争性的Cdc2-like激酶(Clk)抑制剂，作用于Clk1, Clk2,和Clk4时IC50分别为20 nM, 200 nM,和 |
| R2032623 | Thiamet G | Thiamet G 为有效，选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂，其作用是从修饰的蛋白质中去除O-GlcNAc，抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。 |
| R2032624 | UNC0642 | UNC0642是有效，选择性的 G9a/GLP 抑制剂， IC50值小于2.5 nM |
| R2032625 | z-devd-fmk | Z-DEVD-FMK 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂，IC50 为 18 μM。 |
| R2032626 | BMS663068;Fostemsavir(BMS-663068) | Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。 |
| R2032627 | BX517(PDK1 inhibitor2) | BX517 是一种有效的，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。 |
| R2032628 | Darapladib(SB-480848) | Darapladib 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。 |
| R2032629 | GDC-0349 | GDC-0349 是一种有效的，ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂，Ki 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体 |
| R2032630 | GSK-J4 | GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 |
| R2032631 | GSK2838232 | GSK2838232 is a novel human immune virus (HIV) maturation inhibitor being develo |
| R2032632 | KN-92 hydrochloride | KN-92 hydrochloride 是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激 |
| R2032633 | KNK437 | KNK437 是 HSP 抑制剂，能够抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。 |
| R2032634 | Cligosiban(PF-3274167) | Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服生物利用度高、脑渗透性好的非肽催产素受体拮抗剂，与加压素受体相比具有很好的选择性，对 V1b 和 V1 |
| R2032635 | SANT-1 | SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够抑制 Hedgehog 通路，在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中，IC50 值分别为 |
| R2032636 | SB239063 | SB 239063 是一种有效、选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂，对重组纯化的人 p38α 的 IC50 值为 44 nM，对 p38α 和 p38β |
| R2032637 | AEE788(NVP-AEE788) | AEE788是EGFR和ErbB2的抑制剂，IC50值分别为2和6 nM。 |
| R2032638 | DDR1-IN-1 | DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对DDR2的IC5050为413 nM。 |
