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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032588 | SAR125844 | SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的抑制剂，其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中M |
| R2032589 | Acalisib(GS-9820) | Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 12.7 nM。 |
| R2032590 | A77-01 | A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂，IC50 值为 25 nM。 |
| R2032591 | PD184352;CI-1040 | CI-1040 (PD 184352) 是有口服活性，高度特异的 MEK 小分子抑制剂，对 MEK1 的 IC50 值为 17 nM 。 |
| R2032592 | INCB39110 | Itacitinib adipate 是一个选择性 JAK1 抑制剂，已经在骨髓纤维化的 II 期试验中测试其疗效和安全性。 |
| R2032593 | SH-4-54 | SH-4-54是 STAT 的抑制剂，与 STAT3 和 STAT5 结合的 KDs 值分别为300，464 nM。 |
| R2032594 | UNC0638 | UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP组蛋白甲基转移酶，IC50 分别为15 nM 和 19 nM。 |
| R2032595 | ZSTK-474;ZSTK474 | ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，抑制 P13Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 16 nM，4 |
| R2032596 | UNBS-5162;UNBS5162 | UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体 CXCL 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R2032597 | FTI-277 hydrochloride | FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶FTase抑制剂，高效Ras CAAX肽模拟物，可抑制H-Ras和K-Ras信号转导。 |
| R2032598 | LY2090314 | LY2090314 是一种有效的 GSK-3 抑制剂，抑制 GSK-3α 和 GSK-3β，IC50 值分别为 1.5 nM 和 0.9 nM。 |
| R2032599 | ReModelin | Remodelin hydrobromide 是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。 |
| R2032600 | Ro48-8071 | Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。 |
| R2032601 | SR1078 | SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。 |
| R2032602 | JNJ1661010 | JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 3 |
| R2032603 | SAR405838(MI-773) | SAR405838是一种高效的选择性MDM2抑制剂, 与MDM2结合, Ki值为0.88 nM。 |
| R2032604 | 4E1RCat | 4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制 eIF4E:eIF4GI 相互作用，IC50 值约为 4 μM。 |
| R2032605 | Salirasib | Salirasib是一种 Ras 抑制剂，可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活，从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。 |
| R2032606 | WEHI539 | WEHI-539 是一种选择性的 Bcl-XL 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 |
| R2032607 | GSK1324726A(I-BET726) | GSK1324726A 是一种有效的选择性 BET 蛋白抑制剂，高亲和力结合到 BRD2 (IC50=41 nM)，BRD3 (IC50=31 nM) 和 BR |
| R2032608 | GSK-LSD1 2HCl | GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂，IC50 为 16 nM，选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2，MAO-A，MAO |
| R2032609 | Afuresertib(GSK2110183) | GSK2110183 analog 1 是 GSK2110183 的结构类似物。 |
| R2032610 | ORG27569 | Org 27569 是有效的 CB1 receptor 别构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。 |
| R2032611 | NVP-231 | NVP-231是高效可逆的CerK抑制剂，IC50为12 nM，能竞争性抑制神经酰胺与CerK的结合。 |
| R2032612 | b-AP15;NSC 687852) | b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5 和 Usp14活性。 |
