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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032456 | ML-347(LDN-193719) | ML347(DN193719)是ALK1/ALK2选择性抑制剂，IC50分别为46/32 nM，比对ALK3的抑制性高300倍。 |
| R2032457 | Mocetinostat(MGCD0103) | Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDA |
| R2032458 | Mps1-IN-2 | Mps1-IN-2 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂，对 Mps1 的 IC50 和 Kd 值分别为 145 nM 和 |
| R2032459 | MS436 | MS436 是一种 bromodomain 抑制剂，有效作用于 BRD4 BrD1，Ki 为 30-50 nM，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。 |
| R2032460 | N6022 | N6022 是一种有效的，选择性的，可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。 |
| R2032461 | Necrostatin-1 | Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 |
| R2032462 | Nepicastat hydrochloride(SYN-117 hydrochloride) | Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (d |
| R2032463 | Nesbuvir;HCV-796) | Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。 |
| R2032464 | NMS-873 | NMS-873 是一种有效，选择性的 VCP/p97 变构抑制剂，IC50 值为 30 nM。 |
| R2032465 | NMS-P715 | NMS-P715 analog is an inhibitor of MPS1, with an IC50 of 84 nM. |
| R2032466 | NSC319726 | NSC319726 (ZMC1) 是突变型p53R175再活化剂，能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖，IC50值为8nM，对野生型p53细胞无抑制作用。 |
| R2032467 | NU-7441;KU-57788 | KU-57788 是一种有效的，选择性的 DNA-PK 抑制剂，IC50 值为 13 nM。 |
| R2032468 | Nutlin-3 | Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为90 nM；可稳定p53缺陷细胞中的p73 |
| R2032469 | Nutlin-3b | Nutlin (3b) 是一种 p53/MDM2 抑制剂，IC50 为 13.6 μM。Nutlin (3b) 与 MDM2 的结合活性比 Nutlin-3a |
| R2032470 | NVP-ADW742(ADW742;GSK 552602A ) | NVP-ADW742(ADW742; GSK 552602A )是IGF-1R选择性抑制剂，IC50为170nM，比对InsR的抑制性强16倍，对HER2，PD |
| R2032471 | NVP-BEP800;ER-82576 | ER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC50 值为 58 nM；VER-82 |
| R2032472 | NVP-BVU972 | NVP-BVU972是高活性Met抑制剂，IC50为14 nM，对其它的激酶抑制性较低。 |
| R2032473 | OG-L002 | OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO |
| R2032474 | ONX0914(PR-957) | ONX-0914 (PR-957) 是有效，选择性的免疫蛋白酶体亚基LMP7的抑制剂。 |
| R2032475 | OSI027 | OSI-027 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 激酶活性抑制剂，IC50 为 4 nM。OSI-027 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别 |
| R2032476 | OSI930 | OSI-930是Kit，KDR和CSF-1R的抑制剂，IC50分别为80 nM，9 nM和15 nM，对Flt-1，c-Raf和Lck有接近的抑制性，但对 PD |
| R2032477 | OSU-03012 | OSU-03012 是一种 PDK-1 抑制剂，IC50 为 5 μM。 |
| R2032478 | OTSSP167 hcl | OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。 |
| R2032479 | P005672 hydrochloride;Sarecycline hydrochloride | Sarecycline, also known as WC-3035 and P005672, is a novel, tetracycline-derived |
| R2032480 | P276-00;Riviciclib hydrochloride | Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1， |
