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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032431 | KPT185 | KPT-185 是一种口服生物可利用的 CRM1 选择性抑制剂，在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50=100-500 nM)，诱导 AML 细胞系 |
| R2032432 | KPT-276 | KPT-276 是KPT-185的类似物，是一种口服生物可利用的核输出选择性抑制剂（SINE），它不可逆地与CRM1结合并阻断CRM1的功能。 |
| R2032433 | KW2478 | KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。 |
| R2032434 | KX1-004 | KX1-004是Src-PTK抑制剂。 |
| R2032435 | LB42708 | LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。 |
| R2032436 | LCL161 | LCL161是 IAP 的抑制剂，抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC50 分别为 35 和 0.4 nM |
| R2032437 | LDN-212854 | LDN-212854是新型BMP抑制剂，对ALK2的IC50为1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。 |
| R2032438 | LDN-57444 | LDN-57444 是一种可逆的，竞争性的，定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 0.88 μM 和 0 |
| R2032439 | LED209 | LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂，是一种有效的前药, 对QseC具有高度选择性。 |
| R2032440 | LMK-235 | LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 |
| R2032441 | LXR623 | LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂，IC50 分别为24 nM 和 179 nM。 |
| R2032442 | LY2109761 | LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，Ki分别为38 nM 和 300 nM。 |
| R2032443 | LY2811376 | LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，IC50 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的 |
| R2032444 | LY2979165 | LY2979165是mGlu2激动剂，是抗抑郁新型化合物。 |
| R2032445 | LY303511 | LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TR |
| R2032446 | LY404039 | LY404039是mGluR1和mGluR2的抑制剂，Ki分别为149 nM和92 nM，还能抑制多巴胺受体。 |
| R2032447 | MAY-262611 | WAY-262611是 Wnt/β- 联蛋白激动剂，可增加骨形成速率，在 TCF- 荧光素酶测定实验中的 EC50 值为0.63 μM。 |
| R2032448 | MBX-2982 | MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。 |
| R2032449 | MGCD265 analog | MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似, MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met, VEGFR2， |
| R2032450 | MI-2 | Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 446±28 nM。 |
| R2032451 | MI-3 | MI-3 (Menin-MLL inhibitor 3) 是一种有效且高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50 值为 648 nM，Kd 值为 201 |
| R2032452 | MK6096;Filorexant(MK-6096) | Filorexant (MK-6096) 是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂，Ki 值小于3nM。 |
| R2032453 | MK-8776(SCH900776) | SCH900776 (S-isomer)是SCH900776(HY-15532)的S型同分异构体。 |
| R2032454 | ML167;CID44968231;NCGC00188654) | ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC50 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyr |
| R2032455 | ML323 | ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。 |
