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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032406 | GSK1904529A | GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM，对Akt1/2，Aurora A/B，B-Raf，CDK2，EG |
| R2032407 | GSK2334470 | GSK2334470是高效特异性的 PDK1 抑制剂，IC50值为10 nM。 |
| R2032408 | GSK256066 | GSK256066是PDE4B抑制剂，IC50为3.2 pM，与A-D各亚型亲和力相同，比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500 |
| R2032409 | GSK2606414 | GSK2606414 是可渗透细胞且可口服的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，IC50值为 0.4 nM。 |
| R2032410 | GSK2656157 | GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的 PERK 抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。 |
| R2032411 | GSK3787 | GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂，pIC50 为 6.6。 |
| R2032412 | GSK923295 | GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki 分别为 3.2±0 |
| R2032413 | Hesperadin | Hesperadin是ATP竞争型的极光激酶 (aurora B) 抑制剂，IC50值为250 nM。 |
| R2032414 | HJC-0350 | HJC0350是有效选择性的EPAC2拮抗剂，IC50值为0.3 µM。 |
| R2032415 | HPOB | HPOB是一个强的和选择性的HDAC6抑制剂，IC50值是56 nM。 |
| R2032416 | IC-87114 | IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。 |
| R2032417 | ICG001 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p3 |
| R2032418 | Icotinib Hydrochloride(BPI-2009) | IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM |
| R2032419 | TBK1;IKKε-IN-2 | TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。 |
| R2032420 | Inauhzin(INZ) | Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂，同时为 p53 的激活剂，可用于癌症研究。 |
| R2032421 | INH1;IBT13131 | INH1能靶向Hec1/Nek2有丝分裂通路，抑制肿瘤细胞在培养基和动物中的生长。 |
| R2032422 | IU1 | IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂，IC50 为 4-5 μM。 |
| R2032423 | IWP-L6 | IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是高活性 Porcn 抑制剂，EC50 为 0.5 nM。 |
| R2032424 | IWR-1-endo;IWR-1 | IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。 |
| R2032425 | Serdemetan(JNJ-26854165) | Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。 |
| R2032426 | JNJ7777120 | JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂, Ki值为4 ±1 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。 |
| R2032427 | JSH-23 | JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 |
| R2032428 | K02288 | K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I型受体抑制剂，抑制ALK1，ALK2，ALK6的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 |
| R2032429 | KN-93 Phosphate | KN-93 H3PO4 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，其 |
| R2032430 | KOBE0065 | Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46± |
