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目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R2032481 | PA-824 | Pretomanid (PA-824) 可作用于肺结核,MIC为<1 μg/mL。 |
R2032482 | Pacritinib(SB1518) | Pacritinib 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也 |
R2032484 | PD0325901 | PD0325901是选择性,可渗透细胞的 MEK 抑制剂, IC50为0.33 nM。 |
R2032485 | PD151746 | PD151746是钙蛋白酶抑制剂, 抑制 u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) 选择性比抑制 m-calpain (Ki = 5.33 |
R2032486 | PD153035 Hydrochloride(SU-5271 Hydrochloride) | PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效地 EGFR 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为6和25 |
R2032488 | PF03716556 | PF 03716556 是一种有效的选择性 H+,K+-ATPase 拮抗剂,pIC50 值为 6.009。 |
R2032491 | PF-4708671 | PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。 |
R2032493 | PFI-1(PF-6405761) | PFI-1 是一种有效的 BET 抑制剂,能够有效抑制 BRD4,IC50 值为 0.22 μM。 |
R2032494 | PFI-2 | PFI-2是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂,IC50值为2nM。 |
R2032495 | PFI-3 | PFI-3是高效,选择性,可渗透细胞的 SMARCA2/4 溴结构域抑制剂,Kd 值为89 nM。 |
R2032496 | PHA-665752 | PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4 nM,IC50为 9 nM。PHA-665752 对 c-Me |
R2032497 | PHA-793887 | PHA-793887 是一种有效的,ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2,Cdk1,Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50 值分别为 8 nM, |
R2032498 | PHA-848125;Milciclib | Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂,对 cy |
R2032499 | PI-3065;PI3065 | PI-3065 是一种有效的 PI3K p110δ 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 5 nM 和 1.5 nM;对 p110α,p110β,p110γ 的 |
R2032500 | PIK-90 | PIK-90 是一种 PI3K 和 DNA-PK 抑制剂,抑制 p110α, p110γ,和 DNA-PK,IC50 分别为 11, 18 和 13 nM。 |
R2032501 | PIK93 | PIK-93 是一种合成的,有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 19 nM,同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα 的活性,IC50 值分别为 16 |
R2032502 | Plinabulin(NPI-2358) | Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂,能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合,并且对人 |
R2032503 | PLX4720 | PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选 |
R2032504 | PP121 | PP121是多靶点激酶抑制剂,抑制 mTOR,DNK-PK,VEGFR2,Src,PDGFR 的 IC50 值分别为10,60,12,14,2 nM。 |
R2032505 | PPQ-102 | PPQ-102是CFTR抑制剂,能抑制CFTR氯流,IC50为90 nM。 |
R2032506 | PQ401 | PQ401是IGF1R阻断剂,能抑制IGF1R自磷酸化,IC50 < 1 uM。 |
R2032507 | Pralatrexat | Pralatrexate(Folotyn)是叶酸类似物,对一些细胞株的 IC50< 300 nM。 |
R2032508 | PRT062607 Hydrochloride(P505-15 Hydrochloride;BIIB057 Hydrochloride) | PRT062607 Hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是一种有效的纯化的 Syk 抑制剂,IC50 为 1-2 nM。 |
R2032509 | PSI-6206 | PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物,PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 |
R2032510 | Purmorphamine | Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。 |