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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032356 | AZD6482;AZD 6482 (KIN-193) | AZD 6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。 |
| R2032357 | AZD7545 | AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。 |
| R2032358 | BAM7 | BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。 |
| R2032359 | BAY11-7085;BAY 11-7083 | BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制剂，稳定IκBα的IC50值为10 μM。 |
| R2032360 | BAY87-2243 | BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。 |
| R2032361 | Dactolisib;BEZ235;NVP-BEZ235 | Dactolisib (BEZ235) 是一种双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC |
| R2032362 | BIBX1382;Falnidamol(BIBX 1382) | Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 Erb |
| R2032363 | GSK 3 Inhibitor IX;MLS2052 | GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK |
| R2032364 | BIX02189 | BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为59 nM，且不抑制密切相关的激酶MEK1， |
| R2032365 | BMS265246 | BMS-265246是CDK1/2抑制剂，对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50分别为6 nM和9 nM。 |
| R2032366 | BMS345541 | BMS-345541 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM |
| R2032367 | BMS754807 | BMS-754807 是有效、可逆的胰岛素样生长因子1受体/胰岛素受体抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM，Ki 值均小于 2 nM；同时也 |
| R2032368 | AZD1480 | AZD-1480是ATP竞争型的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为1.3 和0.4 nM。 |
| R2032369 | BMS777607;BMS-777607;BMS 817378 | BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 |
| R2032370 | BMY7378 Dihydrochloride | MY 7378是一种多靶点抑制剂，作用于α2C-adrenoceptor和α1D-adrenoceptor，pKi分别为6.54和8.2，且为混合型5-HT1A |
| R2032371 | BRD4770 | BRD4770是新型组蛋白甲基转移酶G9a(EHMT2)抑制剂，在PANC-1细胞中EC50值为5uM(三甲基化H3K9)。 |
| R2032372 | BTB06584 | BTB06584是一种IF1依赖性的选择性线粒体F1Fo-ATP酶抑制剂。 |
| R2032373 | BX-795 | BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。同时，BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKɛ 的抑制剂，IC50 |
| R2032374 | BX-912 | BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制 |
| R2032375 | Telaglenastat(CB-839) | Telaglenastat (CB-839) 是一种一流的，可逆性的，具有口服生物活性的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1 (GLS1)) 抑制剂。T |
| R2032376 | CCT007093 | CCT007093 是PPM1D抑制剂，能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。 |
| R2032377 | Delanzomib(CEP-18770) | Delanzomib(CEP-18770)是口服活性的蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂，能下调核内NF-kappaB活性。 |
| R2032378 | CH5132799 | CH5132799 是一种选择性的 I 类 PI3K 抑制剂。抑制 PI3Kα, IC50 为 14 nM。 |
| R2032379 | CNX1351 | CNX-1351 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 6.8 nM。 |
| R2032380 | CP466722;Crenolanib | CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂，IC50 值为 4.1 μM，但对 PI3K，PIKK 家族蛋白没有作用。 |
