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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032330 | A-674563 | A-674563是有效，选择性的 Akt1 抑制剂，Ki为11 nM。 |
| R2032331 | A-740003 | A-740003 是一种有效的，选择性的，竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂，抑制大鼠和人的 P2X7 受体，IC50 值分别为 18 和 40 nM |
| R2032332 | A-966492 | A-966492 是一种新颖的，有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 值为 1 nM 和 1.5 nM。 |
| R2032333 | ABT-346 | ATB-346是naproxen的衍生物，毒性显著降低。 |
| R2032334 | ABT-751(E7010) | ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 |
| R2032335 | AdipoRon | AdipoRon 是可口服的脂联素受体 (AdipoR) 激动剂，能够与 AdipoR1 和 AdipoR2 结合，Kd 值分别为 1.8 μM 和 3.1 μ |
| R2032336 | ADL5859 | ADL5859是δ-阿片受体选择性激动剂，Ki为0.8 nM，对hERG有弱抑制性。 |
| R2032337 | AG1024(Tyrphostin AG 1024) | AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 抑制剂，对 IGF1R 磷酸化的 I |
| R2032338 | AM251 | AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为8 nM。AM251也是 GPR55 的激动剂，EC50为39 nM。 |
| R2032339 | AM-281;AM281 | Potent, selective CB1 cannabinoid receptor antagonist/inverse agonist (Ki values |
| R2032340 | AMG837 | AMG 837钠盐是GPR40激动剂，EC50为13 nM，具有较好的药代动力学表现。 |
| R2032341 | AMG900 | AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM |
| R2032342 | AT13148 | AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ |
| R2032344 | Avelestat(AZD9668) | Alvelestat (AZD9668) 是一种口服生物利用度，亲和性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，其 pIC50 值为 7.9 nM，Ki |
| R2032345 | AVP-AEW541;AEW541 | NVP-AEW541 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂，IC50 为 0.15 μM，也抑制 InsR，IC50 为 0.14 μM。 |
| R2032346 | AZ191 | AZ191 是 DYRK1B 高效选择性抑制剂，IC50 值 17 nM。 |
| R2032347 | AZ20 | AZ20 是一种有效的，选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 5 nM；同时可抑制 mTOR 活性，IC50 值为 38 nM。 |
| R2032348 | AZ3146 | AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂，作用于 Mps1Cat，IC50 为 35 nM。 |
| R2032349 | AZ960 | AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂，Ki值为0.45 nM。 |
| R2032350 | Barasertib-HQPA;AZD2811;INH-34;AZD1152-HQPA | Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂，在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQ |
| R2032351 | AZD1208 | AZD1208 是一种新颖，可口服，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。 |
| R2032352 | AZD1283 | AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。 |
| R2032353 | Vistusertib (AZD2014) | Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 mTO |
| R2032354 | AZD2932 | AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分别为8，4，7，9 nM。 |
| R2032355 | AZD3514 | AZD3514是口服的雄激素受体负调节剂，Ki为2.2 μM，可降低AR蛋白的表达。 |
