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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032304 | KPT9274 | KPT-9274是有口服活性的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 值分别为小于 100 和 125 nM。 |
| R2032305 | Lanabecestat;AZD3293;LY3314814 | Lanabecestat (AZD3293) 是一种有效，高渗透，有口服活性和可穿透血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为0.4 nM。 |
| R2032306 | RX-518 | EGFR-IN-3 是表皮生长因子 (EGFR) 的抑制剂。 |
| R2032307 | LY3214996 | LY3214996 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂，IC50 为 5 nM。LY3214996 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有 |
| R2032308 | TMP195 | TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM |
| R2032309 | AM966 | AM966 是一种高亲和性的选择性LPA1-拮抗剂，抑制LPA-刺激的细胞内钙释放，IC50 为 17 nM。 |
| R2032310 | 6-OAU;GTPL5846 | 6-OAU(GTPL5846; 6-n-octylaminouracil)是GPR84激动剂，在PI assay中EC50值为105nM。 |
| R2032311 | AB-423 | AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM |
| R2032312 | ALW-II-41-27 | ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Eph2的 IC50为11 nM。 |
| R2032313 | Linrodostat;BMS-986205;ONO-7701 | Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 细胞具有 |
| R2032314 | dBET1 | dBET1 是基于 PROTAC 技术的有效的 BRD4 蛋白质降解物，其 EC50 值为 430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 (HY |
| R2032315 | AZD5582 | AZD5582是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50值分别为 15，21，15 nM。 |
| R2032316 | Cilofexor(GS-9674) | Cilofexor (GS-9674) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 的激动剂。 |
| R2032317 | AG-1557 | AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50 值为 8.194。 |
| R2032318 | CPI-1205 | CPI-1205 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (生化实验中，IC50 为 2 nM。细胞实验中，EC50 为 32 nM)。 |
| R2032320 | L-701324 | L-701324是一种具有口服活性的, 长效抗惊厥剂, 对NMDA受体的甘氨酸位点具有高亲和力和选择性。 |
| R2032321 | Tanzisertib(CC-930) | Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂，IC50 分别为61/7/6 nM。 |
| R2032322 | 1-NM-PP1 | 1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC50 值分别为 4. |
| R2032323 | MK-8353(SCH900353） | MK-8353 (SCH900353) 是一种有效的，选择性的，可口服的 ERK1/2 抑制剂，IC50 值分别为 23.0 nM 和 8.8 nM；MK-83 |
| R2032324 | IWP-O1 | IWP-O1 是一个有效的Porcn 抑制剂，其在L-Wnt-STF 细胞中测得的 EC50 值为 80 pM。能够抑制HeLa细胞中Dvl2/3和LRP6的磷 |
| R2032325 | (-)-Blebbistatin | (-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。Blebbistatin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂，IC50 范围为0.5至5 μM。 |
| R2032326 | 4EGI-1 | 4EGI-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂，抑制 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。 |
| R2032327 | 6H05 | 6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。 |
| R2032328 | A-205804 | A-205804是一种强有效和选择性E-selectin和ICAM-1表达抑制剂， IC50分别为20 nM和25 nM。 |
| R2032329 | A66 | A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂，IC50 为 32 nM。 |
