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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032278 | AM-095 | AM095 free acid 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
| R2032279 | NPS2143;NPS-2143(SB-262470A) | NPS-2143 (SB-262470A)，口服活性溶钙剂， 是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。NPS-2143 (SB-262470A) 通过激活表 |
| R2032280 | Taselisib (GDC-0032) | Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI |
| R2032281 | TAK-285 | TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂，IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。 |
| R2032282 | SC1(Pluripotin) | Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1，RSK2 |
| R2032283 | AZD8186 | AZD8186 是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kβ (IC5050=4 nM)，PI3Kδ (IC5050=12 nM)，PI3Kα (IC50=35 |
| R2032284 | SRT3109 | SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，pIC50 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。 ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件， |
| R2032285 | TG101209 | TG101209 是一种选择性的，有效的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 6 nM；同时能抑制 Flt3，和 RET 的活性，IC50 值分别为 25 nM |
| R2032286 | CC-223 | CC-223 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂，抑制 mTOR 激酶，IC50 为 16 nM。CC-223 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| R2032287 | Bexagliflozin;EGT1442;EGT0001442;THR-1442 | Bexagliflozin是强的，有选择性的SGLT2抑制剂。在SGLT1/SGLT2中IC50分别是5.6 μM /2 nM。 |
| R2032288 | MK-886 (L 663536) | MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 |
| R2032289 | ABT639;ABT-639 | ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。 |
| R2032290 | CHIR-090;CHIR090 | CHIR-090是一种有效，缓慢，亲和力强的 LpxC 脱乙酰酶抑制剂。它与 E.coli LpxC 结合的 Ki 值为 4.0 nM。 |
| R2032291 | FLT3-IN-2 | FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂，IC50 ＜ 1 μM。 |
| R2032292 | GDC0084 | GDC-0084 是一种能透过血脑屏障的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR，Ki 值分别为 2 |
| R2032293 | AC710 | AC710是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。 |
| R2032294 | P7C3-A20 | P7C3-A20是P7C3的衍生物，具有强效的神经保护活性。 |
| R2032295 | NSC23766;NSC-23766 | NSC 23766 是特异性的 Rac GTPase 抑制剂，用于癌症研究。 |
| R2032296 | GSK484 hydrochloride(GTPL8577) | GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochl |
| R2032297 | GDC-0810;Lifirafenib(BGB-283) | Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂，对重组BRafV600E 和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。 |
| R2032298 | A769662 | A-769662 是一种有效的，可逆的 AMPK 激活剂，EC50 值为 0.8 μM。 |
| R2032299 | MT-1303;Amiselimod | Amiselimod 是一个新颖的S1P1受体的调节器。 |
| R2032301 | SB415286 | SB 415286 是一种有效的 GSK-3α 抑制剂，IC50 值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM；SB 415286 对人 GSK-3α 和 |
| R2032302 | Tomivosertib(eFT508) | Tomivosertib (eFT508) 是一种口服有效的选择性 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 值都为 1-2 nM。Tomivosertib ( |
| R2032303 | AG-1478;Tyrphostin AG-1478;NSC 693255 | AG-1478 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。 |
