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R2032253 GSK343 GSK343 是一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂,IC50 为 4 nM。
R2032254 MK-0752 MK-0752是γ-secretase抑制剂,能减少Aβ40的产生,IC50为5 nM。
R2032255 Linsitinib(OSI906) Linsitinib (OSI-906) 是 IGF-1 和胰岛素受体的双重抑制剂,IC50 分别为35 和 75 nM。
R2032256 Glasdegib(PF-04449913) Glasdegib (PF-04449913) 是一种口服有效的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO
R2032257 Gedatolisib;PKI-587;PF-05212384 Gedatolisib (PKI-587) 是一种高效的双重 PI3Kα,PI3Kγ 和 mTOR 抑制剂, IC50 分别为0.4 nM,5.4 nM 和 1
R2032258 PD173074 PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂,IC50 为 25 nM;也可抑制 VEGFR2 的活性,IC50 值为 100-200 nM,对 FGFR1
R2032259 PF573228 PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
R2032260 S1RA(E-52862) S1RA(E-52862)是高活性和选择性的sigma-1受体(σ1R)拮抗剂,Ki为17nM,而对σ2R的Ki则高于1000nM。
R2032261 RO61-8048 Ro 61-8048是一种有效的和选择性犬尿氨酸羟化酶(kynurenine hydroxylase)抑制剂,IC50为37 nM。
R2032262 SB525334;SB-525334 SB 525334是一种有效,选择性的转化生长因子β1受体 (ALK5) 抑制剂,IC50 为 14.3 nM。
R2032263 TAK901 TAK-901是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为21 和15 nM。
R2032264 Ricolinostat;ACY-1215;Rocilinostat Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1,HDA
R2032265 TGR5 Receptor Agonist(CCDC) TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是 TGR5(GPCR19) 激动剂。
R2032266 Orantinib(SU6668;TSU-68) Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,对Flt-1,PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分别为 2.1 μM
R2032267 WP1066 WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂,对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用,但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。
R2032268 Mdivi-1 Mdivi-1 是选择性的发动蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 抑制剂。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。
R2032269 SAR191801;hPGDS-IN-1 hPGDS-IN-1是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。
R2032270 GS967(GS-458967) GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂(late INa),在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
R2032271 ONO-4059 analog ONO-4059 analog 是 ONO-4059 的类似物,ONO-405是一种高效的选择性Btk抑制剂。
R2032272 VRT-1353385;Sibofimloc(Antibiotic-202) Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一种抗生素化合物,用于治疗细菌感染。
R2032273 ADX-47273 ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM),EC50值为170nM。
R2032274 Ki16425(Debio0719) Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性,竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂,对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM,0
R2032275 SAG SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
R2032276 SB-242084 SB 242084是5-HT2C选择性抑制剂,pKi值9.0,对5-HT2A和5-HT2B作用弱100倍以上。
R2032277 SR9243 SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂,能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
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