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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032228 | 比马前列素;Bimatoprost | Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可作用于治疗高眼压和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。 |
| R2032229 | 泛托法隆;Fantofarone | Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。 |
| R2032230 | 帕拉德福韦;Pradefovir | Pradefovir 是肝脏 CYP3A4 的良好底物。Pradefovir 在人肝微粒体中转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤 (PMEA)，Km 为 |
| R2032231 | 他氟前列素;Tafluprost(AFP-168) | Tafluprost(AFP-168)是抗青光眼前列腺素（PG）类似物。 |
| R2032232 | 渥曼青霉素;Wortmannin | Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC50 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻 |
| R2032233 | 瑞卢戈利;Relugolix | Relugolix是一个新颖的，非肽的能够口服的GnRH拮抗剂，IC50值是0.33 nM。 |
| R2032234 | 替拉扎明;Tirapazamine | Tirapazamine是一种抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，从而诱导DNA中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。 |
| R2032235 | 洋橄榄叶素;Elaiophylin | Elaiophylin (Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E) 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，在卵巢癌细胞 |
| R2032236 | 曲前列尼尔钠;Treprostinil Sodium | Treprostinil sodium是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。 |
| R2032237 | 曲前列尼尔;Treprostinil | Treprostinil (LRX-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。 |
| R2032238 | 特利加压素;Terlipressin | Terlipressin是一个强的血管收缩剂，能通过小动脉的平滑肌细胞上 V1 受体起作用。 |
| R2032239 | 石斛酚;GIGANTOL | Gigantol是一种来自几种药用兰花的联苄基化合物。Gigantol对癌症有潜在治疗价值。Gigantol 是 Wnt/β-catenin 通路的抑制剂。 |
| R2032240 | 席栗替尼;Theliatinib | Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 |
| R2032241 | 烟曲霉素;Fumagillin(NSC9168 | Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取，有抗抗阿米巴活性。 |
| R2032242 | 阿西鲁司特;Acebilustat | Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂，用于炎症治疗。 |
| R2032243 | 环孢菌素 B;Cyclosporin B | 环孢菌素杂质B | 环[L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基-N,4-二甲基-L-2-氨基-6-辛 |
| R2032244 | 环孢菌素 C;Cyclosporin C | 环孢菌素 C；无色至灰白色结晶固体 |
| R2032245 | CHIR-99021;CT99021 | CHIR-99021 (CT99021) 是 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 分别为 10 nM，6.7 nM。CHIR-99021 抑制 GSK-3α/β |
| R2032246 | CP-673451;CP673451 | CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 10 |
| R2032247 | CTX-0294885;CTX0294885 | CTX-0294885是一种新型二苯胺嘧啶化合物，体外对广泛激酶有抑制活性，继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。 |
| R2032248 | DAPT;GSI-IX | DAPT是 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 和 200 nM。 |
| R2032249 | Dinaciclib(SCH727965) | Dinaciclib 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9 的 IC50 分别为 1，1，3 和 4 nM。 |
| R2032250 | Filgotinib(GLPG0634) | Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 |
| R2032251 | JNJ-38877605 | JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4 nM，对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。 |
| R2032252 | Omipalisib;GSK2126458;GSK458 | Omipalisib (GSK2126458) 是一种高选择性，有效的 PI3K 抑制剂，抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 |
