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R2032287 Bexagliflozin;EGT1442;EGT0001442;THR-1442 Bexagliflozin是强的,有选择性的SGLT2抑制剂。在SGLT1/SGLT2中IC50分别是5.6 μM /2 nM。
R2032288 MK-886 (L 663536) MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的
R2032289 ABT639;ABT-639 ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。
R2032290 CHIR-090;CHIR090 CHIR-090是一种有效,缓慢,亲和力强的 LpxC 脱乙酰酶抑制剂。它与 E.coli LpxC 结合的 Ki 值为 4.0 nM。
R2032291 FLT3-IN-2 FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂,IC50 < 1 μM。
R2032292 GDC0084 GDC-0084 是一种能透过血脑屏障的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ 和 mTOR,Ki 值分别为 2
R2032293 AC710 AC710是有效的 PDGFR 抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。
R2032294 P7C3-A20 P7C3-A20是P7C3的衍生物,具有强效的神经保护活性。
R2032295 NSC23766;NSC-23766 NSC 23766 是特异性的 Rac GTPase 抑制剂,用于癌症研究。
R2032296 GSK484 hydrochloride(GTPL8577) GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochl
R2032297 GDC-0810;Lifirafenib(BGB-283) Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。
R2032298 A769662 A-769662 是一种有效的,可逆的 AMPK 激活剂,EC50 值为 0.8 μM。
R2032299 MT-1303;Amiselimod Amiselimod 是一个新颖的S1P1受体的调节器。
R2032301 SB415286 SB 415286 是一种有效的 GSK-3α 抑制剂,IC50 值为 77.5 nM,Ki 值为 30.75 nM;SB 415286 对人 GSK-3α 和
R2032302 Tomivosertib(eFT508) Tomivosertib (eFT508) 是一种口服有效的选择性 MNK1 和 MNK2 抑制剂,IC50 值都为 1-2 nM。Tomivosertib (
R2032303 AG-1478;Tyrphostin AG-1478;NSC 693255 AG-1478 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。
R2032304 KPT9274 KPT-9274是有口服活性的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂,IC50 值分别为小于 100 和 125 nM。
R2032305 Lanabecestat;AZD3293;LY3314814 Lanabecestat (AZD3293) 是一种有效,高渗透,有口服活性和可穿透血脑屏障的 BACE1 抑制剂,Ki 值为0.4 nM。
R2032306 RX-518 EGFR-IN-3 是表皮生长因子 (EGFR) 的抑制剂。
R2032307 LY3214996 LY3214996 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂,IC50 为 5 nM。LY3214996 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中,有
R2032308 TMP195 TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM
R2032309 AM966 AM966 是一种高亲和性的选择性LPA1-拮抗剂,抑制LPA-刺激的细胞内钙释放,IC50 为 17 nM。
R2032310 6-OAU;GTPL5846 6-OAU(GTPL5846; 6-n-octylaminouracil)是GPR84激动剂,在PI assay中EC50值为105nM。
R2032311 AB-423 AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM
R2032312 ALW-II-41-27 ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂,抑制Eph2的 IC50为11 nM。
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