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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032313 | Linrodostat;BMS-986205;ONO-7701 | Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 细胞具有 |
| R2032314 | dBET1 | dBET1 是基于 PROTAC 技术的有效的 BRD4 蛋白质降解物，其 EC50 值为 430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 (HY |
| R2032315 | AZD5582 | AZD5582是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50值分别为 15，21，15 nM。 |
| R2032316 | Cilofexor(GS-9674) | Cilofexor (GS-9674) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 的激动剂。 |
| R2032317 | AG-1557 | AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50 值为 8.194。 |
| R2032318 | CPI-1205 | CPI-1205 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (生化实验中，IC50 为 2 nM。细胞实验中，EC50 为 32 nM)。 |
| R2032320 | L-701324 | L-701324是一种具有口服活性的, 长效抗惊厥剂, 对NMDA受体的甘氨酸位点具有高亲和力和选择性。 |
| R2032321 | Tanzisertib(CC-930) | Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂，IC50 分别为61/7/6 nM。 |
| R2032322 | 1-NM-PP1 | 1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC50 值分别为 4. |
| R2032323 | MK-8353(SCH900353） | MK-8353 (SCH900353) 是一种有效的，选择性的，可口服的 ERK1/2 抑制剂，IC50 值分别为 23.0 nM 和 8.8 nM；MK-83 |
| R2032324 | IWP-O1 | IWP-O1 是一个有效的Porcn 抑制剂，其在L-Wnt-STF 细胞中测得的 EC50 值为 80 pM。能够抑制HeLa细胞中Dvl2/3和LRP6的磷 |
| R2032325 | (-)-Blebbistatin | (-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。Blebbistatin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂，IC50 范围为0.5至5 μM。 |
| R2032326 | 4EGI-1 | 4EGI-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂，抑制 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。 |
| R2032327 | 6H05 | 6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。 |
| R2032328 | A-205804 | A-205804是一种强有效和选择性E-selectin和ICAM-1表达抑制剂， IC50分别为20 nM和25 nM。 |
| R2032329 | A66 | A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂，IC50 为 32 nM。 |
| R2032330 | A-674563 | A-674563是有效，选择性的 Akt1 抑制剂，Ki为11 nM。 |
| R2032331 | A-740003 | A-740003 是一种有效的，选择性的，竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂，抑制大鼠和人的 P2X7 受体，IC50 值分别为 18 和 40 nM |
| R2032332 | A-966492 | A-966492 是一种新颖的，有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 值为 1 nM 和 1.5 nM。 |
| R2032333 | ABT-346 | ATB-346是naproxen的衍生物，毒性显著降低。 |
| R2032334 | ABT-751(E7010) | ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 |
| R2032335 | AdipoRon | AdipoRon 是可口服的脂联素受体 (AdipoR) 激动剂，能够与 AdipoR1 和 AdipoR2 结合，Kd 值分别为 1.8 μM 和 3.1 μ |
| R2032336 | ADL5859 | ADL5859是δ-阿片受体选择性激动剂，Ki为0.8 nM，对hERG有弱抑制性。 |
| R2032337 | AG1024(Tyrphostin AG 1024) | AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 抑制剂，对 IGF1R 磷酸化的 I |
| R2032338 | AM251 | AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为8 nM。AM251也是 GPR55 的激动剂，EC50为39 nM。 |
