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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032339 | AM-281;AM281 | Potent, selective CB1 cannabinoid receptor antagonist/inverse agonist (Ki values |
| R2032340 | AMG837 | AMG 837钠盐是GPR40激动剂，EC50为13 nM，具有较好的药代动力学表现。 |
| R2032341 | AMG900 | AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM |
| R2032342 | AT13148 | AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ |
| R2032344 | Avelestat(AZD9668) | Alvelestat (AZD9668) 是一种口服生物利用度，亲和性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，其 pIC50 值为 7.9 nM，Ki |
| R2032345 | AVP-AEW541;AEW541 | NVP-AEW541 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂，IC50 为 0.15 μM，也抑制 InsR，IC50 为 0.14 μM。 |
| R2032346 | AZ191 | AZ191 是 DYRK1B 高效选择性抑制剂，IC50 值 17 nM。 |
| R2032347 | AZ20 | AZ20 是一种有效的，选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 5 nM；同时可抑制 mTOR 活性，IC50 值为 38 nM。 |
| R2032348 | AZ3146 | AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂，作用于 Mps1Cat，IC50 为 35 nM。 |
| R2032349 | AZ960 | AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂，Ki值为0.45 nM。 |
| R2032350 | Barasertib-HQPA;AZD2811;INH-34;AZD1152-HQPA | Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂，在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQ |
| R2032351 | AZD1208 | AZD1208 是一种新颖，可口服，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。 |
| R2032352 | AZD1283 | AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。 |
| R2032353 | Vistusertib (AZD2014) | Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 mTO |
| R2032354 | AZD2932 | AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分别为8，4，7，9 nM。 |
| R2032355 | AZD3514 | AZD3514是口服的雄激素受体负调节剂，Ki为2.2 μM，可降低AR蛋白的表达。 |
| R2032356 | AZD6482;AZD 6482 (KIN-193) | AZD 6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。 |
| R2032357 | AZD7545 | AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。 |
| R2032358 | BAM7 | BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。 |
| R2032359 | BAY11-7085;BAY 11-7083 | BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制剂，稳定IκBα的IC50值为10 μM。 |
| R2032360 | BAY87-2243 | BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。 |
| R2032361 | Dactolisib;BEZ235;NVP-BEZ235 | Dactolisib (BEZ235) 是一种双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC |
| R2032362 | BIBX1382;Falnidamol(BIBX 1382) | Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 Erb |
| R2032363 | GSK 3 Inhibitor IX;MLS2052 | GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK |
| R2032364 | BIX02189 | BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为59 nM，且不抑制密切相关的激酶MEK1， |
