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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032365 | BMS265246 | BMS-265246是CDK1/2抑制剂，对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50分别为6 nM和9 nM。 |
| R2032366 | BMS345541 | BMS-345541 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM |
| R2032367 | BMS754807 | BMS-754807 是有效、可逆的胰岛素样生长因子1受体/胰岛素受体抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM，Ki 值均小于 2 nM；同时也 |
| R2032368 | AZD1480 | AZD-1480是ATP竞争型的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为1.3 和0.4 nM。 |
| R2032369 | BMS777607;BMS-777607;BMS 817378 | BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 |
| R2032370 | BMY7378 Dihydrochloride | MY 7378是一种多靶点抑制剂，作用于α2C-adrenoceptor和α1D-adrenoceptor，pKi分别为6.54和8.2，且为混合型5-HT1A |
| R2032371 | BRD4770 | BRD4770是新型组蛋白甲基转移酶G9a(EHMT2)抑制剂，在PANC-1细胞中EC50值为5uM(三甲基化H3K9)。 |
| R2032372 | BTB06584 | BTB06584是一种IF1依赖性的选择性线粒体F1Fo-ATP酶抑制剂。 |
| R2032373 | BX-795 | BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。同时，BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKɛ 的抑制剂，IC50 |
| R2032374 | BX-912 | BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制 |
| R2032375 | Telaglenastat(CB-839) | Telaglenastat (CB-839) 是一种一流的，可逆性的，具有口服生物活性的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1 (GLS1)) 抑制剂。T |
| R2032376 | CCT007093 | CCT007093 是PPM1D抑制剂，能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。 |
| R2032377 | Delanzomib(CEP-18770) | Delanzomib(CEP-18770)是口服活性的蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂，能下调核内NF-kappaB活性。 |
| R2032378 | CH5132799 | CH5132799 是一种选择性的 I 类 PI3K 抑制剂。抑制 PI3Kα, IC50 为 14 nM。 |
| R2032379 | CNX1351 | CNX-1351 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 6.8 nM。 |
| R2032380 | CP466722;Crenolanib | CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂，IC50 值为 4.1 μM，但对 PI3K，PIKK 家族蛋白没有作用。 |
| R2032381 | CP868596 | Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 和 PDGFRα/β 的 Kd 分别为 0.74 nM，2 |
| R2032382 | Devimistat(CPI-613) | Devimistat (CPI-613) 是一种硫辛酸类似物，可抑制丙酮酸脱氢酶 (PDH) 和 α-酮戊二酸脱氢酶，破坏线粒体代谢 并显示出强大的抗肿瘤活性。 |
| R2032383 | Fimepinostat(CUDC-907) | Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 |
| R2032384 | CX5461 | CX-5461是一种有效，口服的rRNA合成抑制剂。它在HCT-116，A375和MIA PaCa-2细胞中抑制RNA聚合酶I驱动的rRNA转录，IC50为14 |
| R2032385 | CX-6258 | CX-6258是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 |
| R2032386 | CZC24832 | CZC24832 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 27 nM，表观解离常数(Kdapp) 为 19 nM。 |
| R2032387 | Dalcetrapib(JTT-705;RO4607381) | Dalcetrapib (JTT-705; RO-4607381)是rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，能增加血浆中HDL胆固醇。 |
| R2032388 | Dasabuvir(ABT-333) | Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷抑制剂，抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶，抑制 HCV 基因型 1a 和 1 |
| R2032389 | DCC-2036(Rebastinib) | Rebastinib (DCC-2036) 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50 分别为 0.8 nM |
