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R2032390 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂,IC50 值 <200 nM。
R2032391 Degrasyn(WP1130) Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的 去泛素化酶(DUB) 抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB活性。Degras
R2032392 ELN441958 ELN-441958是有效的B1受体拮抗剂, 抑制B1激动剂配体[3H] DAKD与IMR-90细胞结合, Ki值为 0.26 nM, ELN-441958抑制
R2032393 ENMD-2076 ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFR
R2032394 EPZ004777 EPZ004777 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂,IC50 为 0.4 nM。
R2032395 EPZ005687 EPZ005687 是一种有效的,选择性的 EZH2 抑制剂,Ki 值为 24 nM,对其选择性是对 EZH1 的 50 倍,对其他 15 种甲基转移酶的 50
R2032396 Pinometostat(EPZ-5676) Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂, Ki 为 80 pM。
R2032397 ETP46464 ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 ATR 抑制剂,IC50 分别为 0.6 和 14 nM。
R2032398 FR 180204 FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50
R2032399 GNE-0877 GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2抑制剂,IC50为3 nM。
R2032400 GNE-477 GNE-477 是一种高效的双重 PI3K (IC50=4 nM)/mTOR (Ki=21 nM) 抑制剂。
R2032401 GNE7915 GNE-7915是高效选择性,可渗透大脑的LRRK2抑制剂,IC50值为9 nM。
R2032402 GNE9605 GNE 9605是一个高效,选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂,IC50为19 nM。
R2032403 GNF-5 GNF-5是GNF-2的类似物,具有更好的药物动力学活性,是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂,IC50为0.22uM。
R2032404 GNF5837 GNF-5837 是一种有效的,选择性的,口服生物利用的泛 TRK 抑制剂,在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB
R2032405 GSK1292263 GSK1292263 是 PR119 受体激动剂,可用于 2 型糖尿病
R2032406 GSK1904529A GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂,IC50分别为27 nM和25 nM,对Akt1/2,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EG
R2032407 GSK2334470 GSK2334470是高效特异性的 PDK1 抑制剂,IC50值为10 nM。
R2032408 GSK256066 GSK256066是PDE4B抑制剂,IC50为3.2 pM,与A-D各亚型亲和力相同,比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500
R2032409 GSK2606414 GSK2606414 是可渗透细胞且可口服的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂,IC50值为 0.4 nM。
R2032410 GSK2656157 GSK2656157 是选择性,ATP竞争性的 PERK 抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。
R2032411 GSK3787 GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂,pIC50 为 6.6。
R2032412 GSK923295 GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂,作用于人类和犬类此酶,Ki 分别为 3.2±0
R2032413 Hesperadin Hesperadin是ATP竞争型的极光激酶 (aurora B) 抑制剂,IC50值为250 nM。
R2032414 HJC-0350 HJC0350是有效选择性的EPAC2拮抗剂,IC50值为0.3 µM。
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