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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032415 | HPOB | HPOB是一个强的和选择性的HDAC6抑制剂，IC50值是56 nM。 |
| R2032416 | IC-87114 | IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。 |
| R2032417 | ICG001 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p3 |
| R2032418 | Icotinib Hydrochloride(BPI-2009) | IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM |
| R2032419 | TBK1;IKKε-IN-2 | TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。 |
| R2032420 | Inauhzin(INZ) | Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂，同时为 p53 的激活剂，可用于癌症研究。 |
| R2032421 | INH1;IBT13131 | INH1能靶向Hec1/Nek2有丝分裂通路，抑制肿瘤细胞在培养基和动物中的生长。 |
| R2032422 | IU1 | IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂，IC50 为 4-5 μM。 |
| R2032423 | IWP-L6 | IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是高活性 Porcn 抑制剂，EC50 为 0.5 nM。 |
| R2032424 | IWR-1-endo;IWR-1 | IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。 |
| R2032425 | Serdemetan(JNJ-26854165) | Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。 |
| R2032426 | JNJ7777120 | JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂, Ki值为4 ±1 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。 |
| R2032427 | JSH-23 | JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 |
| R2032428 | K02288 | K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I型受体抑制剂，抑制ALK1，ALK2，ALK6的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 |
| R2032429 | KN-93 Phosphate | KN-93 H3PO4 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，其 |
| R2032430 | KOBE0065 | Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46± |
| R2032431 | KPT185 | KPT-185 是一种口服生物可利用的 CRM1 选择性抑制剂，在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50=100-500 nM)，诱导 AML 细胞系 |
| R2032432 | KPT-276 | KPT-276 是KPT-185的类似物，是一种口服生物可利用的核输出选择性抑制剂（SINE），它不可逆地与CRM1结合并阻断CRM1的功能。 |
| R2032433 | KW2478 | KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。 |
| R2032434 | KX1-004 | KX1-004是Src-PTK抑制剂。 |
| R2032435 | LB42708 | LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。 |
| R2032436 | LCL161 | LCL161是 IAP 的抑制剂，抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC50 分别为 35 和 0.4 nM |
| R2032437 | LDN-212854 | LDN-212854是新型BMP抑制剂，对ALK2的IC50为1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。 |
| R2032438 | LDN-57444 | LDN-57444 是一种可逆的，竞争性的，定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 0.88 μM 和 0 |
| R2032439 | LED209 | LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂，是一种有效的前药, 对QseC具有高度选择性。 |
