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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032440 | LMK-235 | LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 |
| R2032441 | LXR623 | LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂，IC50 分别为24 nM 和 179 nM。 |
| R2032442 | LY2109761 | LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，Ki分别为38 nM 和 300 nM。 |
| R2032443 | LY2811376 | LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，IC50 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的 |
| R2032444 | LY2979165 | LY2979165是mGlu2激动剂，是抗抑郁新型化合物。 |
| R2032445 | LY303511 | LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TR |
| R2032446 | LY404039 | LY404039是mGluR1和mGluR2的抑制剂，Ki分别为149 nM和92 nM，还能抑制多巴胺受体。 |
| R2032447 | MAY-262611 | WAY-262611是 Wnt/β- 联蛋白激动剂，可增加骨形成速率，在 TCF- 荧光素酶测定实验中的 EC50 值为0.63 μM。 |
| R2032448 | MBX-2982 | MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。 |
| R2032449 | MGCD265 analog | MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似, MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met, VEGFR2， |
| R2032450 | MI-2 | Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 446±28 nM。 |
| R2032451 | MI-3 | MI-3 (Menin-MLL inhibitor 3) 是一种有效且高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50 值为 648 nM，Kd 值为 201 |
| R2032452 | MK6096;Filorexant(MK-6096) | Filorexant (MK-6096) 是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂，Ki 值小于3nM。 |
| R2032453 | MK-8776(SCH900776) | SCH900776 (S-isomer)是SCH900776(HY-15532)的S型同分异构体。 |
| R2032454 | ML167;CID44968231;NCGC00188654) | ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC50 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyr |
| R2032455 | ML323 | ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。 |
| R2032456 | ML-347(LDN-193719) | ML347(DN193719)是ALK1/ALK2选择性抑制剂，IC50分别为46/32 nM，比对ALK3的抑制性高300倍。 |
| R2032457 | Mocetinostat(MGCD0103) | Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDA |
| R2032458 | Mps1-IN-2 | Mps1-IN-2 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂，对 Mps1 的 IC50 和 Kd 值分别为 145 nM 和 |
| R2032459 | MS436 | MS436 是一种 bromodomain 抑制剂，有效作用于 BRD4 BrD1，Ki 为 30-50 nM，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。 |
| R2032460 | N6022 | N6022 是一种有效的，选择性的，可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。 |
| R2032461 | Necrostatin-1 | Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 |
| R2032462 | Nepicastat hydrochloride(SYN-117 hydrochloride) | Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (d |
| R2032463 | Nesbuvir;HCV-796) | Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。 |
| R2032464 | NMS-873 | NMS-873 是一种有效，选择性的 VCP/p97 变构抑制剂，IC50 值为 30 nM。 |
