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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032465 | NMS-P715 | NMS-P715 analog is an inhibitor of MPS1, with an IC50 of 84 nM. |
| R2032466 | NSC319726 | NSC319726 (ZMC1) 是突变型p53R175再活化剂，能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖，IC50值为8nM，对野生型p53细胞无抑制作用。 |
| R2032467 | NU-7441;KU-57788 | KU-57788 是一种有效的，选择性的 DNA-PK 抑制剂，IC50 值为 13 nM。 |
| R2032468 | Nutlin-3 | Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为90 nM；可稳定p53缺陷细胞中的p73 |
| R2032469 | Nutlin-3b | Nutlin (3b) 是一种 p53/MDM2 抑制剂，IC50 为 13.6 μM。Nutlin (3b) 与 MDM2 的结合活性比 Nutlin-3a |
| R2032470 | NVP-ADW742(ADW742;GSK 552602A ) | NVP-ADW742(ADW742; GSK 552602A )是IGF-1R选择性抑制剂，IC50为170nM，比对InsR的抑制性强16倍，对HER2，PD |
| R2032471 | NVP-BEP800;ER-82576 | ER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC50 值为 58 nM；VER-82 |
| R2032472 | NVP-BVU972 | NVP-BVU972是高活性Met抑制剂，IC50为14 nM，对其它的激酶抑制性较低。 |
| R2032473 | OG-L002 | OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO |
| R2032474 | ONX0914(PR-957) | ONX-0914 (PR-957) 是有效，选择性的免疫蛋白酶体亚基LMP7的抑制剂。 |
| R2032475 | OSI027 | OSI-027 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 激酶活性抑制剂，IC50 为 4 nM。OSI-027 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别 |
| R2032476 | OSI930 | OSI-930是Kit，KDR和CSF-1R的抑制剂，IC50分别为80 nM，9 nM和15 nM，对Flt-1，c-Raf和Lck有接近的抑制性，但对 PD |
| R2032477 | OSU-03012 | OSU-03012 是一种 PDK-1 抑制剂，IC50 为 5 μM。 |
| R2032478 | OTSSP167 hcl | OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。 |
| R2032479 | P005672 hydrochloride;Sarecycline hydrochloride | Sarecycline, also known as WC-3035 and P005672, is a novel, tetracycline-derived |
| R2032480 | P276-00;Riviciclib hydrochloride | Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1， |
| R2032481 | PA-824 | Pretomanid (PA-824) 可作用于肺结核，MIC为<1 μg/mL。 |
| R2032482 | Pacritinib(SB1518) | Pacritinib 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也 |
| R2032483 | PCI-24781 | Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛HDAC抑制剂，主要靶向HDAC1的Ki值为7 nM。 |
| R2032484 | PD0325901 | PD0325901是选择性，可渗透细胞的 MEK 抑制剂， IC50为0.33 nM。 |
| R2032485 | PD151746 | PD151746是钙蛋白酶抑制剂, 抑制 u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) 选择性比抑制 m-calpain (Ki = 5.33 |
| R2032486 | PD153035 Hydrochloride(SU-5271 Hydrochloride) | PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效地 EGFR 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为6和25 |
| R2032487 | PD318088 | PD318088 是一种变构 MEK 抑制剂。 |
| R2032488 | PF03716556 | PF 03716556 是一种有效的选择性 H+，K+-ATPase 拮抗剂，pIC50 值为 6.009。 |
| R2032489 | PF-3758309 | PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具 |
