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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032264 | Ricolinostat;ACY-1215;Rocilinostat | Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，HDA |
| R2032265 | TGR5 Receptor Agonist(CCDC) | TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是 TGR5(GPCR19) 激动剂。 |
| R2032266 | Orantinib(SU6668;TSU-68) | Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分别为 2.1 μM |
| R2032267 | WP1066 | WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。 |
| R2032268 | Mdivi-1 | Mdivi-1 是选择性的发动蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 抑制剂。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
| R2032269 | SAR191801;hPGDS-IN-1 | hPGDS-IN-1是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。 |
| R2032270 | GS967(GS-458967) | GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。 |
| R2032271 | ONO-4059 analog | ONO-4059 analog 是 ONO-4059 的类似物，ONO-405是一种高效的选择性Btk抑制剂。 |
| R2032272 | VRT-1353385;Sibofimloc(Antibiotic-202) | Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一种抗生素化合物，用于治疗细菌感染。 |
| R2032273 | ADX-47273 | ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM)，EC50值为170nM。 |
| R2032274 | Ki16425(Debio0719) | Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0 |
| R2032275 | SAG | SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂，能够活化 Hedgehog 信号通路，Kd 值为 59 nM。 |
| R2032276 | SB-242084 | SB 242084是5-HT2C选择性抑制剂，pKi值9.0，对5-HT2A和5-HT2B作用弱100倍以上。 |
| R2032277 | SR9243 | SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。 |
| R2032278 | AM-095 | AM095 free acid 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
| R2032279 | NPS2143;NPS-2143(SB-262470A) | NPS-2143 (SB-262470A)，口服活性溶钙剂， 是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。NPS-2143 (SB-262470A) 通过激活表 |
| R2032280 | Taselisib (GDC-0032) | Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI |
| R2032281 | TAK-285 | TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂，IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。 |
| R2032282 | SC1(Pluripotin) | Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1，RSK2 |
| R2032283 | AZD8186 | AZD8186 是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kβ (IC5050=4 nM)，PI3Kδ (IC5050=12 nM)，PI3Kα (IC50=35 |
| R2032284 | SRT3109 | SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，pIC50 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。 ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件， |
| R2032285 | TG101209 | TG101209 是一种选择性的，有效的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 6 nM；同时能抑制 Flt3，和 RET 的活性，IC50 值分别为 25 nM |
| R2032286 | CC-223 | CC-223 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂，抑制 mTOR 激酶，IC50 为 16 nM。CC-223 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| R2032287 | Bexagliflozin;EGT1442;EGT0001442;THR-1442 | Bexagliflozin是强的，有选择性的SGLT2抑制剂。在SGLT1/SGLT2中IC50分别是5.6 μM /2 nM。 |
| R2032288 | MK-886 (L 663536) | MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 |
