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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032237 | 曲前列尼尔;Treprostinil | Treprostinil (LRX-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。 |
| R2032238 | 特利加压素;Terlipressin | Terlipressin是一个强的血管收缩剂，能通过小动脉的平滑肌细胞上 V1 受体起作用。 |
| R2032239 | 石斛酚;GIGANTOL | Gigantol是一种来自几种药用兰花的联苄基化合物。Gigantol对癌症有潜在治疗价值。Gigantol 是 Wnt/β-catenin 通路的抑制剂。 |
| R2032240 | 席栗替尼;Theliatinib | Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 |
| R2032241 | 烟曲霉素;Fumagillin(NSC9168 | Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取，有抗抗阿米巴活性。 |
| R2032242 | 阿西鲁司特;Acebilustat | Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂，用于炎症治疗。 |
| R2032243 | 环孢菌素 B;Cyclosporin B | 环孢菌素杂质B | 环[L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基-N,4-二甲基-L-2-氨基-6-辛 |
| R2032244 | 环孢菌素 C;Cyclosporin C | 环孢菌素 C；无色至灰白色结晶固体 |
| R2032245 | CHIR-99021;CT99021 | CHIR-99021 (CT99021) 是 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 分别为 10 nM，6.7 nM。CHIR-99021 抑制 GSK-3α/β |
| R2032246 | CP-673451;CP673451 | CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 10 |
| R2032247 | CTX-0294885;CTX0294885 | CTX-0294885是一种新型二苯胺嘧啶化合物，体外对广泛激酶有抑制活性，继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。 |
| R2032248 | DAPT;GSI-IX | DAPT是 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 和 200 nM。 |
| R2032249 | Dinaciclib(SCH727965) | Dinaciclib 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9 的 IC50 分别为 1，1，3 和 4 nM。 |
| R2032250 | Filgotinib(GLPG0634) | Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 |
| R2032251 | JNJ-38877605 | JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4 nM，对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。 |
| R2032252 | Omipalisib;GSK2126458;GSK458 | Omipalisib (GSK2126458) 是一种高选择性，有效的 PI3K 抑制剂，抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 |
| R2032253 | GSK343 | GSK343 是一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂，IC50 为 4 nM。 |
| R2032254 | MK-0752 | MK-0752是γ-secretase抑制剂，能减少Aβ40的产生，IC50为5 nM。 |
| R2032255 | Linsitinib(OSI906) | Linsitinib (OSI-906) 是 IGF-1 和胰岛素受体的双重抑制剂，IC50 分别为35 和 75 nM。 |
| R2032256 | Glasdegib(PF-04449913) | Glasdegib (PF-04449913) 是一种口服有效的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO |
| R2032257 | Gedatolisib;PKI-587;PF-05212384 | Gedatolisib (PKI-587) 是一种高效的双重 PI3Kα，PI3Kγ 和 mTOR 抑制剂, IC50 分别为0.4 nM，5.4 nM 和 1 |
| R2032258 | PD173074 | PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC50 值为 100-200 nM，对 FGFR1 |
| R2032259 | PF573228 | PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂，对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。 |
| R2032260 | S1RA(E-52862) | S1RA(E-52862)是高活性和选择性的sigma-1受体（σ1R）拮抗剂，Ki为17nM，而对σ2R的Ki则高于1000nM。 |
| R2032261 | RO61-8048 | Ro 61-8048是一种有效的和选择性犬尿氨酸羟化酶（kynurenine hydroxylase）抑制剂，IC50为37 nM。 |
