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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032160 | 依维莫司;Everolimus;RAD001;SDZ-RAD | Everolimus (RAD001) 是有效的 mTOR 抑制剂，它与FKBP-12结合以产生免疫抑制复合物。 |
| R2032162 | 埃格列净;PF-04971729(Ertugliflozin) | Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-S |
| R2032163 | 寡霉素A;OligoMycin A | Oligomycin A 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。 |
| R2032164 | 吡美莫司;匹美克莫司;PiMecroliMus | Pimecrolimus是免疫亲和素（immunophilin）配体，能特异地与胞质受体（immunophilin macrophilin-12）相结合。 |
| R2032165 | 吡罗达韦;pirodavir | Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂，高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试 |
| R2032166 | 雷特格韦;Raltegravir(MK0518) | Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。 |
| R2032167 | 瑞加德松;Regadenoson | Regadenoson是一种A 2A腺苷受体激动剂。 |
| R2032168 | 阿帕他隆;Apabetalone;RVX-208 | Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂，作用于 BD1 和 BD2，IC50 分别为 87±10 μM 和 0.51±0.041 |
| R2032169 | 塞卡替尼;Saracatinib(AZD0530) | Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk, IC50 |
| R2032170 | 瑞德南特;Preladenant | Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂，Ki 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。 |
| R2032171 | 替拉替尼;Telatinib | Telatinib是有口服活性的VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC50值分别为6，4，15，1 nM。 |
| R2032172 | 曲西瑞宾;Triciribine | Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1/2，IC50 分别为 130 nM 和 0 |
| R2032173 | 维兰特罗;Vilanterol(GW642444 | Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β2-AR 激动剂，效力持续24小时。对β2-AR，β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10. |
| R2032174 | 维莫德吉;VisModegib(GDC0449) | Vismodegib 是一种可口服的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3. |
| R2032175 | 唑喹达三盐酸盐;Zosuquidar(LY3359793HCl | Zosuquidar trihydrochloride是P-糖蛋白的抑制剂， Ki值为59 nM。 |
| R2032176 | 辛波莫德;BAF312(SiponiMod) | Siponimod (BAF-312)是有效，选择性的 鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 受体调节剂。它对S1P1和S1P5受体的选择性高于S1P2，S1P3和S1 |
| R2032177 | 咗他莫司;ZotaroliMus(ABT-578) | Zotarolimus 是雷帕霉素类似物。 |
| R2032178 | 雷帕霉素;Deforolimus(AP23573;MK-8669) | Deforolimus (AP23573; MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6磷酸化的 IC50 值 |
| R2032179 | 希美加群;XiMelagatran | Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝 |
| R2032180 | 奥拉替尼;PF-03394197(Oclacitinib) | Oclacitinib 是一种新型 JAK 抑制剂。Oclacitinib 抑制 JAK1 最有效，IC50 为 10 nM。 |
| R2032181 | 伊利司莫;Elesclomol(STA-4783) | Elesclomol是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。 |
| R2032182 | 阿伐麦布;Avasimibe | Avasimibe是一种可口服的酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，IC50 分别为24 和 9.2 µM。 |
| R2032184 | 环孢菌素 H;Cyclosporin H | Cyclosporin H is a minor analogue of the cyclosporin family which is immunologic |
| R2032185 | 环孢霉素D;Cyclosporin D | Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的 |
| R2032186 | 司美匹韦;Simeprevir(TMC 435350) | Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7. |
