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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032135 | 阿尼芬净;Anidulafungin;LY303366 | Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。 |
| R2032136 | 塞替匹仑;Setipiprant;ACT-129968;KYTH-105 | Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。 |
| R2032137 | 托舍多特;Tosedostat;CHR-2797 | Tosedostat 是一个氨肽酶抑制剂。 |
| R2032138 | 阿齐瑞格;Azeliragon;TTP488;PF-04494700 | Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azelirag |
| R2032139 | 石杉碱甲;(-)-Huperzine A(HupA) | (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是传统中草药中提取的活性石松属生物碱，是可逆的乙酰胆碱酯酶（ACE）抑制剂，在中国被广泛的运用于阿尔 |
| R2032140 | 克瑞沙硼;Crisaborole;AN-2728;PF-06930164 | Crisaborole (AN-2728) 是有效地PDE4和cytokine释放抑制剂，抑制PDE4的 IC50 值为0.49 μM。 |
| R2032141 | 长川霉素;Ascomycin;Immunomycin;FR-900520;FK520) | Ascomycin(Immunomycin, FR-900520, FK520)是tacrolimus (FK506)的类似物，具有很强的免疫抑制剂。 |
| R2032142 | 巴利卡替;Balicatib(AAE-581) | Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂，比对组织蛋白酶B，L和S的抑制性高10到100倍 |
| R2032143 | 多韦替尼;Dovitinib(TKI-258, CHIR-258) | Dovitinib (TKI258; CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDG |
| R2032144 | 德立替尼;E-3810(Lucitanib) | Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGF |
| R2032145 | 椭圆玫瑰树碱;Ellipticine(NSC71795) | Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。 |
| R2032146 | 依诺他滨;Enocitabine | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病 |
| R2032147 | 恩替诺特;Entinostat(MS-275, SNDX-275) | Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 243 nM，45 |
| R2032148 | 埃博霉素 A;Epothilone A | Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。 |
| R2032149 | 达珀利奈;FK866 | (E)-Daporinad (FK866) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NMPRTase; Nampt) 的有效抑制剂， IC50 为 0.09 nM。 |
| R2032150 | 夫拉平度盐酸盐;Flavopiridol Hydrochloride;Alvocidib Hydrochloride;L86-8275 Hydrochloride;HMR-1275 Hydrochloride) | Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 |
| R2032151 | 甲磺酸氟马替尼/氟马替尼;FluMatinib Mesylate | Flumatinib (HH-GV-678)甲磺酸盐是imatinib的衍生物，为多种激酶抑制剂，对c-Abl，PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM |
| R2032152 | 氟维司群;氟维司琼;Fulvestrant(ICI182780;ZD9238;ZM182780) | Fulvestrant (ICI 182780; ZD 9238; ZM 182780) 是有效的雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，I |
| R2032153 | 盐酸埃克替尼;Icotinib(Hydrochloride) | Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，E |
| R2032154 | 伊斯平斯;Ispinesib(SB-715992) | Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂，Ki app 值为 1.7 nM。 |
| R2032155 | 拉罗皮兰;MK-0524;Laropiprant | Laropiprant 是一种有效的，选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 |
| R2032156 | 木利替尼;Mubritinib(TAK 165) | Mubritinib (TAK-165) 是有效，选择性的 EGFR2/HER2 抑制剂，IC50 值为6 nM。 |
| R2032157 | 盐酸诺拉曲塞;Nolatrexed dihydrochloride(AG-337 dihydrochloride) | Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，与该酶 |
| R2032158 | 维沙莫德;GS9620;Vesatolimod(GS-9620) | Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为291 nM。 |
| R2032159 | 瑞博西尼;Ribociclib;LEE011 | Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 |
