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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2030462 | 1,2,3-cyclopropanetri-carboxylic acid | |
| R2032111 | ALK2-IN-1;BLU782 | ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合 |
| R2032112 | SRT2104;GSK2245840 | SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于 |
| R2032113 | NG25 | NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC50 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。 |
| R2032114 | GDC0623;GDC-0623;RG 7421;MEK inhibitor 1 | GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的，ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂，Ki值为 0.13 nM，对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D |
| R2032115 | AZD2858 | AZD2858 是一种有效的，可口服的 GSK-3 抑制剂，可以抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC50 值分别为 0.9 和 5 nM，可用于骨 |
| R2032116 | AZD3463;AZD-3463;ALK/IGF1R inhibitor | AZD-3463是ALK/IGF1R抑制剂。 |
| R2032117 | Ko143 | Ko 143是有效且选择性的ATP结合盒亚家族G成员2 (ABCG2；BCRP) 抑制剂。 |
| R2032118 | ABT737;ABT-737 | ABT-737 是一种类似 BH3 的 Bcl-2，Bcl-xL，和 Bcl-w 的抑制剂，EC50 值分别为 30.3 nM，78.7 nM 和 197.8 |
| R2032119 | A-803467;A803467 | A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。 |
| R2032120 | AC55541 | AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7)，在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性 |
| R2032121 | AGI5198;AGI-5198;IDH-C35 | AGI-5198是有效和选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50 为0.07 μM。 |
| R2032122 | Onalespib;AT13387 | Onalespib (AT13387) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。 |
| R2032123 | Luminespib;NVP-AUY922;VER-52296 | Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM |
| R2032124 | 西地尼布;Cediranib(AZD2171) | Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 |
| R2032125 | 西罗莫司脂化物;Temsirolimus;CCI-779 | Temsirolimus 是 mTOR 抑制剂，IC50 值为 1.76 μM。 |
| R2032126 | 瑞替加滨;Retigabine | Retigabine是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 |
| R2032127 | 巴马司他;Batimastat;BB94 | Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 |
| R2032128 | 马立马司他;Marimastat;BB2516;TA2516 | Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50= |
| R2032129 | 环氧酶素;Epoxomicin | Epoxomicin是一种可渗透细胞且不可逆的蛋白酶体抑制剂，主要抑制胰凝乳蛋白酶样活性。 |
| R2032130 | 盐酸替吡嘧啶;Tipiracil hydrochloride | Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂，用于癌症研究。 |
| R2032131 | 戊柔比星;Valrubicin | Valrubicin 是一种化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM，具有抗肿瘤和抗炎作用 |
| R2032132 | 蛋白磷酸酯酶-1(抗原);PP1;AGL 1872;EI 275 | PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分别为 5 和 6 nM。 |
| R2032133 | 恶拉戈利钠;Elagolix sodium;NBI-56418 sodium | Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。 |
| R2032134 | 腔肠素;Coelenterazine | Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine |
