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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2030218 | Pristinamycin IA (Mikamycin B;Mikamycin IA) | Pristinamycin IA (Mikamycin B;Mikamycin IA) 是一个环肽大环内酯抗生素，属于 链霉杀阳菌素，也是P-glycoprot |
| R2003041 | LIT-001 TFA | LIT-001 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 改善孤独症小鼠模型的社交互动。& |
| R2003051 | Cefminox sodium (MT-141) | Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 ( |
| R2003081 | SRT3025 HCl;Sirtuin modulator 1 | Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂，EC1.5 值 < 1 μM，摘自专利 WO 20100718 |
| R00391 | 沙芬酰胺;Safinamide (FCE 26743) | 沙芬酰胺 Safinamide (FCE 26743)是可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50 为 98 nM，比对 MAO-A 的抑制性高5918 倍。&nbs |
| R00310 | Nilotinib Impurity 9 | Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。 |
| R00311 | Cardiogenol C, Hydrochloride | Cardiogenol C盐酸盐是一种细胞渗透性的嘧啶化合物, 有效诱导胚胎干细胞分化为心肌 (EC50= 100 nM)。 |
| R00313 | Cisplatin (CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum) | Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物，它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。 |
| R00314 | Defactinib (VS-6063, PF-04554878) | Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂 |
| R00315 | Defactinib hydrochloride;VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride | Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新 |
| R00318 | Donepezil;E2020 free base | Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对 bAChE 和 hAChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 |
| R00320 | Olodaterol Hydrochloride | Olodaterol hydrochloride是Olodaterol的盐酸盐形式，Olodaterol是一种长效的β2肾上腺素能受体（beta2-adrene |
| R00321 | RET-IN-1 | RET-IN-1是一种有效的 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，IC50&nb |
| R2030453 | Ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate | |
| R2030454 | ETHYL 1,5-DIMETHYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLATE | |
| R2030455 | (2S)-2-AMino-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol | |
| R2030456 | 4-(5-chloro-2-isopropylaminopyridin-4-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | |
| R2030457 | 4-(5-chloro-2-(isopropylaMino)pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | NA. |
| R2030458 | Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride) | Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 |
| R2030459 | 2-Chloro-6-methylnicotinic acid | |
| R2030460 | 3-(2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine | |
| R2030461 | tert-butyl(R)-3-((6-chloropyrazin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate | |
| R2030462 | 1,2,3-cyclopropanetri-carboxylic acid | |
| R2032111 | ALK2-IN-1;BLU782 | ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合 |
| R2032112 | SRT2104;GSK2245840 | SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于 |
