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目录号	产品名称	产品描述
R2031168	(R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide	该产品曾做过需定制
R2030218	Pristinamycin IA (Mikamycin B;Mikamycin IA)	Pristinamycin IA (Mikamycin B;Mikamycin IA) 是一个环肽大环内酯抗生素，属于链霉杀阳菌素，也是P-glycoprot
R2003041	LIT-001 TFA	LIT-001 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 改善孤独症小鼠模型的社交互动。&
R2003051	Cefminox sodium (MT-141)	Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (
R2003081	SRT3025 HCl;Sirtuin modulator 1	Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂，EC1.5 值 < 1 μM，摘自专利 WO 20100718
R00391	沙芬酰胺;Safinamide (FCE 26743)	沙芬酰胺 Safinamide (FCE 26743)是可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50 为 98 nM，比对 MAO-A 的抑制性高5918 倍。&nbs
R00310	Nilotinib Impurity 9	Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
R00311	Cardiogenol C, Hydrochloride	Cardiogenol C盐酸盐是一种细胞渗透性的嘧啶化合物, 有效诱导胚胎干细胞分化为心肌 (EC50= 100 nM)。
R00313	Cisplatin (CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum)	Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物，它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。
R00314	Defactinib (VS-6063, PF-04554878)	Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂
R00315	Defactinib hydrochloride;VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride	Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新
R00318	Donepezil;E2020 free base	Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对 bAChE 和 hAChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6
R00320	Olodaterol Hydrochloride	Olodaterol hydrochloride是Olodaterol的盐酸盐形式，Olodaterol是一种长效的β2肾上腺素能受体（beta2-adrene
R00321	RET-IN-1	RET-IN-1是一种有效的 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，IC50&nb
R2030453	Ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate
R2030454	ETHYL 1,5-DIMETHYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLATE
R2030455	(2S)-2-AMino-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol
R2030456	4-(5-chloro-2-isopropylaminopyridin-4-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
R2030457	4-(5-chloro-2-(isopropylaMino)pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid	NA.
R2030458	Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride)	Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的
R2030459	2-Chloro-6-methylnicotinic acid
R2030460	3-(2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine
R2030461	tert-butyl(R)-3-((6-chloropyrazin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
R2030462	1,2,3-cyclopropanetri-carboxylic acid
R2032111	ALK2-IN-1;BLU782	ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合

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