| R2032187 |
伐司扑达;Valspodar(PSC-833) |
Valspodar是一种选择性的P-糖蛋白抑制剂,已被用作实验性癌症治疗和化学增敏剂
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| R2032188 |
阿莫伦特;Almorexant HCl |
Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (O
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依匹唑派;Brexpiprazole |
Brexpiprazole (OPC-34712),一种非典型抗精神病药,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为0.12 nM 和 0.3 n
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| R2032190 |
卡立泊来德;Cariporide(HOE-642) |
Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。
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| R2032191 |
盐酸依达比星;Idarubicin hydrochloride |
Idarubicin hydrochloride是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制 拓扑异构酶II,干扰DNA复制和RNA转录。
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| R2032192 |
盐酸米贝拉地尔;Mibefradil dihydrochloride(Ro40-5967 dihydrochloride) |
Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channe
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| R2032193 |
维拉佐酮;Vilazodone |
Vilazodone(EMD 68843; SB 659746A)是五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)和5-HT1A受体部分激动剂。
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Z-因多昔芬盐酸盐;Endoxifen HCl |
Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用,
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法匹拉韦;Favipiravir(T-705) |
Favipiravir (T-705) 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribof
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鲁伯斯塔;Ruboxistaurin(LY333531) |
Ruboxistaurin , also known as LY-333531, is a PKC beta inhibitor potentially for
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奥莫替尼;Poseltinib |
Poseltinib, also known HM-71224 and LY3337641, is a tyrosine kinase inhibitor.Po
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南昌霉素;Nanchangmycin |
Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一
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卡博特韦;Cabotegravir(GSK744, GSK1265744) |
Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于治疗和预防艾滋病毒感染, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和O
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坎苯达唑;Cambendazol |
Cambendazole is one of the most effective agents for the therapy of human strong
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依珠曲米;Ezutromid |
Ezutromid是一个小分子utrophin的调制剂。
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氢溴酸沃替西汀;Vortioxetine hydrobromide |
Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其
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瓦他拉尼;Vatalanib dihydrochloride(PTK787 dihydrochloride) |
Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是VEGFR2/KDR的抑制剂,其IC50值为37nM。
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| R2032204 |
比生群;Bisantrene |
Bisantrene 是一种高效的抗肿瘤药物,靶向作用于真核生物的II型拓扑异构酶 (II topoisomerases)。
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达巴万星;Dalbavancin |
Dalbavancin (BI 397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆
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| R2032206 |
双酚A;EPI-001 |
EPI-001是androgen receptor N-端结构域的拮抗剂,也是一种选择性PPAR-gamma调节剂。
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| R2032207 |
莱博雷生;Lemborexant |
Lemborexant (E-2006) 是一种 orexin OX1 和 OX2 受体的可逆,竞争性和口服活性双重拮抗剂,IC50 值分别为 6.1 nM 和
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| R2032208 |
依达拉奉;NSC12;Edaravone |
Edaravone 是一种新颖的,有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
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| R2032209 |
亮抑酶肽;Leupeptin |
Leupeptin hemisulfate 是一种可透过膜的巯基蛋白酶抑制剂,可抑制 Cathepsin B, Cathepsin H 和 Cathepsin
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| R2032210 |
马拉维若;Maraviroc |
Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。
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| R2032211 |
迪拉马尼;OPC-67683;Delamanid |
Delamanid是一个治疗耐多药结核病的药物,也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。
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