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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R912001 | Valecobulin hydrochloride;CKD-516 hydrochloride | Valecobulin (CKD516) 是S516的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、微管蛋白聚合 抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著 |
| R912002 | 10,11-DIHYDROCARBAMAZEPINE | N/A |
| R912008 | L-Threonolactone | N/A |
| R912009 | 苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二甲腈 | 沸点 403.2±30.0 °C(Predicted) 密度 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
| R912012 | 2-IODOADENOSINE | N/A |
| R912013 | Fatostatin A | Fatostatin (125B11) 是一个 SREBP 的抑制剂，能够结合 SCAP，阻止它的 ER-to-Golg i运输，在哺乳动物中 IC50 分别是 |
| R912014 | cyclohexyl (2-methoxyphenyl)methanol | Synonyms: α-Cyclohexyl-2-methoxy-benzylalkohol |
| R912015 | 1-(cyclohexylmethyl)-2-methoxybenzene | N/A |
| R912016 | 2-[(2-iodobenzoyl)amino]-4,5-dimethyl-thiophene-3-carboxylic acid | N/A |
| R912018 | Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) | Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 和抗病 |
| R912019 | c-di-AMP (Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP) | c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 |
| R912020 | cGAMP (Synonyms: Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP) | cGAMP (Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP) 是多细胞动物内源性第二信使，能激发干扰素的产生，STING 配体和活化剂。 |
| R912021 | Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) | Sultopride hydrochloride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。 |
| R912022 | Zamicastat (Synonyms: BIA 5-1058) | Zamicastat (BIA 5-1058) 是 多巴胺 β-羟化酶 (DBH)的抑制剂，可通过血脑屏障引起中枢和周边效应。Zamicastat 也是一种浓度 |
| R912023 | Avacopan (CCX168) | Avacopan (CCX168)是高效，选择性，有口服活性的补体5a受体的抑制剂，IC50值为0.1 nM。 |
| R912024 | 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosine | N/A |
| R912025 | LR-90 | LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂，能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 |
| R912026 | PD146176 (Synonyms: NSC168807) | PD146176 (NSC168807) 是 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，抑制兔网织红细胞中 15-LO 的 Ki 值为 197 nM。PD1461 |
| R912027 | Pralsetinib (Synonyms: BLU-667) | Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET，RET 突变体 |
| R912028 | Atorvastatin related compound E | N/A |
| R912029 | 2-HBA | 2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 ( |
| R912030 | CCCP (Synonyms: Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone; Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) | CCCP 是氧化磷酸化解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
| R912031 | MRTX849 | MRTX849 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS |
| R912033 | LY2880070 | Synonyms：(R)-[5-(2-methoxy-6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-[6-(piperidin |
| R912034 | Lasmiditan (Synonyms: COL-144; LY573144) | Lasmiditan (COL-144) 是高亲和性 5-HT1F 选择性激动剂，Ki 为 2.1 nM，而对 5-HT(1B) 和 5-HT(1D) 受体的K |
