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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R912035 | Lasmiditan succinate | Lasmiditan succinate(COL-144 succinate; LY573144 succinate) |
| R912036 | Berzosertib hydrochloride (Synonyms: VE-822 hydrochloride; VX-970 hydrochloride) | Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂，Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，Ki 为 34 nM。 |
| R912037 | Berzosertib (Synonyms: VE-822; VX-970) | Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂，Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，Ki 为 34 nM。 |
| R912032 | jnd3229 | JND3229 is a New EGFRC797S Mutant Inhibitor with In Vivo Monodrug Efficacy (IC50 |
| R912038 | Valecobulin (Synonyms: CKD-516) | Valecobulin (CKD516) 是S516的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、微管蛋白聚合 抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著 |
| R911039 | C29;TLR2-IN-C29 | C29是Toll样受体2 (Toll-like receptor 2 (TLR2)) 抑制剂。 |
| R912040 | GJ103 (sodium salt) | GJ103 sodium salt是通读化合物GJ072的活性类似物。 |
| R912042 | SHP099 | SHP099是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC50 值为70 nM。 |
| R911042 | 双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮 | 中文别名：双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮 英文名称：bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione 英文别名：bicyclo[3.2.1]o |
| R912043 | Oritavancin;LY333328 | Oritavancin 是一种新型半合成的糖肽抗生素, 可用于治疗革兰氏阳性菌感染。 |
| R912301 | AX20017 | AX20017是蛋白激酶G (PknG) 的小分子抑制剂，IC50 值为 0.39 μM。 |
| R1713032 | Tigecycline (Synonyms: GAR-936) | Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 ( |
| R1713007 | Meropenem (Synonyms: SM 7338) | Meropenem (SM 7338) 是碳青霉烯类广谱抗菌素。 |
| R9121101 | ZT-12-037-01 | ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂，与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用，抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。 |
| R9121102 | Aurora Kinase Inhibitor 3 | Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC5 |
| R9121103 | NDI-091143 | NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，Ki 为 7.0 |
| R9121104 | BD1063 dhydrochloride | BD1063 dhydrochloride是有效选择性的sigma 1受体拮抗剂。 |
| R912261 | CDN1163 | CDN1163 是一种肌膜/内质网 Ca2+-ATPase (SERCA) 的变构激活剂，可改善 Ca2+ 稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。 |
| R912262 | 哌立度酯;Piperidolate | Piperidolate是一种抗胆碱剂，作用于大鼠和狗，可抑制乙酰胆碱引起的肠抽筋。 |
| R912308 | 1A-116 | 1A-116 是一种特异性 Rac1 抑制剂。 |
| R912309 | JNJ0966 | JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂，其 IC50 值为 440 nM。 |
| R200101 | ARS-1620;ARS1620 | ARS-1620 是一种阻转异构且有选择性的 KRASG12C 抑制剂，具有理想的药代动力学。 |
| R200102 | AMG-510;AMG510 | AMG-510 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。AMG-510 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状 |
| R200117 | VP3.15 dihydrobromide | VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 |
| R200201 | Remdesivir (Synonyms: GS-5734) | Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 |
