| R910415 |
Tenatoprazole |
Tenatoprazole 是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输,IC50为3.2 μM。
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| R910416 |
Siremadlin (Synonyms: NVP-HDM201; HDM201) |
Siremadlin (NVP-HDM201) 是高效,选择性的 MDM-2/p53 抑制剂。
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| R910417 |
IACS-10759 (IACS-010759 ) |
IACS-10759是氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物I的有效抑制剂。
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| R910418 |
VU0661013 |
VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。
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| R910419 |
AZD-5991 Racemate |
AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC
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| R910420 |
tert-butyl 4-(2-(5H-imidazo[5,1-α]isoindol-5-yl)acetyl)piperidine-1-carboxylate |
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| R910421 |
AF-353 |
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| R910422 |
Gefapixant (AF219; MK-7264) |
Gefapixant 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂,其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和
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| R910423 |
LOXO-292;Selpercatinib |
Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT),RET (V804M) 和 RE
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| R910424 |
TUG-1375 |
TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂,pKi 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3,FFA4,PPARα,PP
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| R191101 |
VU6012962 |
VU6012962 是一种口服生物可利用的,可渗透 CNS 的,代谢型谷氨酸受体 7 阴性变构调节剂 ((mGlu7 NAM),IC50 为
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| R191108 |
GSK8612 |
GSK8612 是具有高度选择性的,TBK1 的强效抑制剂,对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。
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| R191109 |
NCC007 |
NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂,IC50 分别为 1.8
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| R191110 |
NVS-ZP7-4 |
NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂,也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子,研究ZIP7 作为Notc
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| R191111 |
SBC-115076 |
SBC-115076是抗促蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin9型 (抗PCSK9)的化合物, 用于治疗和/或预防心血管疾病。
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| R191112 |
meso-Tetra (p-bromophenyl) porphine |
中文名称:meso-Tetra (p-bromophenyl) porphine
CAS号:29162-73-0
中文别名:间-四(对 - 溴苯基)卟啉;5,1
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| R191113 |
4-(hydroxymethyl)-2-Furancarboxaldehyde |
Product Name:4-(hydroxymethyl)-2-Furancarboxaldehyde
Molecular Formula:C6H6O3
Mo
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| R191114 |
2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid |
英文名称:2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid
英文别名:2,1,3-Benzothiadiazole-4
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| R191115 |
4-氯-3-碘-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 |
中文名称:4-氯-3-碘-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶
CAS号:1186647-69-7
中文别名:4-氯-3-碘-1H-吡唑[4,3-c]吡啶;4-氯-3
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| R191120 |
Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3; E3 ligase Ligand 3) |
Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon
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| R191121 |
AUT1 |
AUT1 是一种 Kv3 钾离子通道 (Kv3 potassium channel) 调节剂,对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 pEC50
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| R191122 |
MK8722 |
MK8722 是一种有效的全身 pan-AMPK 激活剂
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| R191124 |
6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮 |
中文名称:6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮CAS号:43200-81-3中文别名:6-(5-氯-2-吡
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| R191125 |
1-(2-甲氧基乙基)-2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑盐酸盐 |
中文名称:1-(2-甲氧基乙基)-2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑盐酸盐
CAS号:1841081-72-8
中文别名:1-(2-甲氧基乙基)-2-(
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| R191126 |
1-(嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐 |
中文名称:1-(嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐
英文名称:1-(Pyrimidin-2-yl)ethanamine hydrochloride
分子式:C6H10CL
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