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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R910225 | gsk2292767 | GSK2292767是一种有效的、选择性的PI3Kδ抑制剂。 |
| R910226 | U73122 | U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipox |
| R910227 | Epibrassinolide | |
| R910228 | Copper Peptide(GHK-Cu) | Copper Peptide(GHK-Cu) blocks interleukin-1 damage to pancreatic islet cells at |
| R910229 | N-[(2S)-2-[[(Methylsulfonyl)oxy]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-glycine ethyl ester | |
| R910230 | (S,S)-(-)-2,2'-ISOPROPYLIDENEBIS(4-TERT-BUTYL-2-OXAZOLINE) | |
| R910231 | (R,R)-(-)-2,2'-ISOPROPYLIDENEBIS(4-TERT-BUTYL-2-OXAZOLINE) | |
| R910232 | (S)-BOC-3-AMINO-2-PYRROLIDINONE | |
| R910233 | Roblitinib (Synonyms: FGF-401) | Roblitinib (FGF-401) 是一种有效的，选择性的 FGFR4 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。 |
| R910243 | Ki8751 | Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为0.9 nM。 |
| R910244 | QNZ46 | QNZ46 is a NMDA receptor antagonist. QNZ46 inhibits NMDA receptor function in a |
| R910245 | 4μ8C | 4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。 |
| R910246 | FX1 | FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂， IC50 大约为 35 μM。 |
| R910247 | KG-501 (Synonyms: Naphthol AS-E phosphate) | KG-501 是 CREB 的抑制剂，其 IC50 值为 6.89 μM。 |
| R910248 | PKM2 inhibitor(compound 3k);PKM2-IN-1 | PKM2-IN-1 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，其 IC50 值为 2.95 μM。 |
| R910249 | Alrestatin (Synonyms: AY-22284) | Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。 |
| R910250 | ML-098 (Synonyms: CID-7345532) | ML-098（CID-7345532）是GTP结合蛋白Rab7的激活剂，EC50值为77.6nM。 |
| R910251 | ODM203 | ODM-203 是一种有效的 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC50 值分别为 11 nM, |
| R910252 | Zuranolone | Zuranolone 是一个有效的 GABAA 受体激动剂, 对 α1β2γ2 和 α4β3δ GABAA&n |
| R910253 | Cefpiramide acid | |
| R910254 | BAY1125976 | BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 I |
| R910255 | FM381 | FM381是有效，共价，可逆的 JAK3 抑制剂，靶向JAK3门控基因+7的Cys909位点。 FM-381对JAK3的 IC50 |
| R910256 | Gentamicin C1a | |
| R910257 | AZD-8931 difumaric acid | |
| R910258 | Sapitinib (Synonyms: AZD-8931) | Sapitinib (AZD-8931)是可逆的，ATP竞争型 EGFR 抑制剂，对EGFR，ErbB2 和 ErbB3的 IC50 值分别为4，3 和 4 n |
