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R910259 AZD-3759 hydrochloride AZD3759 是一种有效的可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFRwt,EGFRL858R 和 EGFRexon
R910260 Poziotinib HCl
R910261 Fostamatinib Disodium Hexahydrate
R910262 V-9302 V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂,有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 AS
R910263 LIT-927 LIT-927 是局部的、有口服活性的 CXC 趋化因子12 (CXCL12) 的中性配体,具有抗炎作用,对 CXCL12 结合到其受体 CXCR4 的 Ki
R910264 DC661 DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂,抑制自噬 (autophagy),并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。
R910265 BAY-8002;BAY8002 BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,
R910266 (1R,3R)-METHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-CHLOROACETYL-1-(3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL)-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE-3-CARBOXYLATE
R910267 methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate,hydrochloride
R910268 Pentostatin; CI-825; Deoxycoformycin Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) 是一种高效,不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂,Ki 值为 2.5 pM。
R910269 MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB是可被组织蛋白酶切割的ADC连接桥,用于制备抗体-药物偶联物。 美国FDA批准的药物,如brentuximab vedotin使用了
R910270 HPPH (Synonyms: Photochlor) HPPH (Photochlor) 是第二代光敏剂,用于光动力疗法 (PDT)。 
R910271 leniolisib(CDZ 173) Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,目前正在临床II/III试验中治疗免疫缺陷类疾病。 
R910272 MK677
R910273 WST-8 WST-8 是一种水溶性的四唑染料,相对于常规MTS检测,WTS-8测定法的灵敏度增强。 
R910274 Branebrutinib (Synonyms: BMS-986195) Branebrutinib (BMS-986195) 是一个强有效的、布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 的不可逆共价、选择抑制剂,其 IC50 值 0.1 nM。
R910275 N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
R910276 Pyridoclax Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。
R910277 8-Methoxy-N,N-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine
R910278 (+/-)-BAY K 8644
R910279 Avadomide (CC 122) Avadomide (CC 122) 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 调节 cereblon E3 连接酶活性,
R910280 CCG-203971 CCG-203971 是第二代 RhoA/心肌相关转录因子 A (MRTF-A) 抑制剂。CCG-203971 有效抑制 RhoA/C 激活的血清反应
R910281 2-iodo-6-methoxybiphenyl
R910282 4-(6-methoxypyridin-3-yl)-N-[2-methyl-3-[(6-oxo-4-piperazin-1-ylpyridazin-1-yl)methyl]phenyl]benzamide
R910283 trabectedin
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