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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R181236 | 3-Iodo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | |
| R181237 | 1-BOC-5-methoxyindole-2-boronic acid | |
| R181238 | N,N'-di(1-pentyl)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximid) | N,N'-di(1-pentyl)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximid) |
| R181239 | [2.2]Orthocyclophane | |
| R181240 | Tetraphenylmethane | |
| R190201 | Tubastatin A Hydrochloride (Synonyms: Tubastatin A HCl; TSA HCl) | Tubastatin A Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他 |
| R910202 | BMS813160 | BMS-813160 是第一个进入心血管临床开发的双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。 |
| R910203 | PF-06454589 | PF-06454589 is a potent and selective LRRK2 inhibitor. |
| R910204 | BKM-120;BKM120; BKM 120; NVP-BKM120 | BKM120 (NVP-BKM120) is a novel phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor an |
| R910205 | ZL0420;ZL-0420; ZL 0420 | ZL0420是一种有效的、选择性的BRD4抑制剂，对BRD4 BD1和BRD4 BD2的IC50值分别为27 nM和32 nM，具有良好的选择性。 |
| R910206 | HS1371;HS-1371;HS 1371 | HS-1371是高效，ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC50 为 20.8 nM。 |
| R910207 | IITZ-01 | IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的、有效的亲溶酶体的自噬抑制剂，其对 PI3Kγ 的 IC50 值为 2.62 μM。 |
| R910208 | Lidocaine Impurity 14 | |
| R910209 | BenzydaMine IMpurity A | |
| R910210 | 1-BENZYL-3-(3-DIETHYLAMINO-PROPOXY)-1H-INDAZOLE | |
| R910211 | YHO-13177 | YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性且对P-gp无作用。 |
| R910212 | 2-HYDROXYFLUORENE | |
| R910213 | 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,2-dioxaborolane | |
| R910214 | 5-hydroxy-6-methylpyrazine-2-carboxylic acid | |
| R910215 | 4,4'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)dianiline | |
| R910217 | Lasmiditan hydrochloride (Synonyms: LY 573144 hydrochloride; COL-144 hydrochloride) | Lasmiditan hydrochloride 是一个高选择性的 5-HT1F 受体激动剂 (Ki=2.1 nM)，在 5-HT(1B) 和5-HT(1D) |
| R910218 | Talazoparib tosylate (BMN 673ts) | Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂，抑制PARP1的IC50 值为 0. |
| R910222 | CPI-169 (Synonyms: CPI 169 R-enantiomer) | CPI-169 (CPI 169 R-enantiomer) 是一种新颖的，有效的 EZH2 抑制剂，能够抑制 EZH2 WT，EZH2 Y641N 和 EZH |
| R910223 | CPI360;CPI-360 | CPI-360是一种有效的选择性EZH2抑制剂, 作用于wt EZH2 和 Y641N EZH2时, IC50分别为0.5 nM和2.5 nM。 |
| R910224 | gsk2269557(Nemiralisib) | Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pKi 为 9.9。 |
