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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11602 | HM61713 | Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨 |
| R11603 | WZ3146 | WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE7 |
| R11604 | Edoxaban | Edoxaban(DU-176) is an oral factor Xa (FXa) inhibitor in clinical development fo |
| R11605 | MK-571 sodium salt; L-660711 sodium salt | MK-571 sodium salt是一种选择性，口服活性的白三烯D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。 |
| R11606 | BML-284 | BML-284是选择性和可渗透细胞的Wnt信号传导激活剂。 |
| R11607 | KM 11060 | KM11060 is a novel corrector of the F508del-CFTR trafficking defect. |
| R11608 | Mirin | Mirin是小分子MRN（Mre11，Rad50，和Nbs1）复合物的抑制剂。 |
| R11609 | YM90709 | YM-90709 is a novel antagonist which inhibits the binding of interleukin-5 to in |
| R11610 | SC 66 | SC66 is a novel AKT inhibitor, IC50 values of approximately 0.75 μg/ml at 72 hou |
| R11611 | KENPAULLONE | Kenpaullone is an ATP-competitive inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs). |
| R11612 | K 858 | K858 selectively inhibits Eg5 ATPase activity with an IC50 of 1.3 μM. |
| R11613 | JNJ 63533054 | JNJ-63533054 是一种有效的选择性hGPR139 激动剂，EC50 = 16 nM。 |
| R11614 | Dimethylenastron | Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 200 nM。 |
| R11615 | PRT4165 | PRT4165 is a potent inhibitor of PRC1 (Polycomb-repressive complex 1)-mediated H |
| R11616 | IC 261;IC261 | IC261 是一种选择性的，ATP 竞争性的 CK1 抑制剂，对 Ckiδ，Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM，1 μM 和 16 μM |
| R11617 | TAS-301 | TAS-301 is an inhibitor of smooth muscle cell migration and proliferation, inhib |
| R11618 | Semaxanib (SU5416) | Semaxanib (SU5416)是一种有效的，选择性的VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂，IC50为1.23 μM，作用于VEGFR比作用于PDGFRβ |
| R11619 | SC79 | SC79是选择性和细胞可渗透的 Akt 活化剂，可激活Akt磷酸化并抑制Akt膜易位。 |
| R11620 | Ro 3306 | RO-3306 is an ATP-competitive, and selective CDK1 inhibitor with Ki of 20 nM, >1 |
| R11621 | DY131(GSK 9089) | DY131(GSK 9089)是ERRβ和ERRγ选择性激动剂，对ERRα，ERα和ERβ的活性极低。 |
| R11622 | Endoxifen | Endoxifen 是tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活 |
| R11623 | ITD 1 | ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂，IC50 为 460 nM。 |
| R11625 | RI-1 | RI-1是RAD51抑制剂，IC50在5到30 μM之间。 |
| R11626 | SBE13 hydrochloride | SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 |
| R11627 | YK-4-279 | YK 4-279是RNA解旋酶A（RHA）与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT细胞增长，诱导凋亡。 |
