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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11565 | NU7026 | NU7026 is a potent DNA-PK inhibitor with IC50 of 0.23 μM in cell-free assays, 60 |
| R11566 | Tasisulam;LY573636 | Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝 |
| R11567 | Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) | Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV抑制 |
| R11568 | Cinacalcet(AMG-073) | Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于治疗心血管疾病。 |
| R11570 | Simeprevir sodium | N/A |
| R11571 | Monastrol;CS-2432 | N/A |
| R11576 | 阿瓦斯丁;贝伐单抗;阿瓦斯汀;Avastin;Anti-vegf monoclonal antibody;Rhumab-vegf | 阿瓦斯汀（Bevacizumab，Avastin）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药 |
| R11577 | Ganetespib (STA-9090) | Ganetespib是一种热休克蛋白90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。 |
| R11579 | CY5-SE | Cy5-SE is a reactive dye for the labeling of amino-groups in peptides, proteins, |
| R11580 | Cy5-NHS ester | N/A |
| R11581 | Cy5 | Cy5 is a reactive dye for the labeling of amino-groups in peptides, proteins, an |
| R11582 | Cy3 | Cy3 is a reactive dye for the labeling of amino-groups in biomolecules. Cy3 is i |
| R11583 | Ravoxertinib (GDC-0994) | Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。 |
| R11584 | olodaterol | Olodaterol是一种长效的β2肾上腺素能受体（beta2-adrenergic）激动剂。 |
| R11586 | DEL-22379;DEL22379 | DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓 |
| R11587 | BEC HCl | BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 |
| R11588 | MCB-613 | MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其 |
| R11589 | Poziotinib(NOV120101; HM781-36B) | HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3. |
| R11590 | Fisogatinib;BLU-554 | Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM |
| R11591 | GSK-461364; GSK-461364A | GSK461364 是选择性，可逆，ATP竞争性的 PLK1 抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。 |
| R11592 | GDC-0326 | GDC-0326是有效，选择性的 PI3Kα 抑制剂，Ki 值为0.2 nM。 |
| R11593 | Batefenterol (GSK961081; TD-5959) | Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾 |
| R11594 | GSK-961081;Batefenterol succinate | Batefenterol 是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力，Ki值分别为1. |
| R11595 | CCT251545 | CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 |
| R11596 | BAR 502 | BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。 |
