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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11538 | NOD-IN-1 | NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂，IC50 值分别为 5.74 μM 和 6 |
| R11539 | ML 348 | ML348 是一个选择性的和可逆的 LYPLA1 抑制剂, IC50 值为 210 nM。 |
| R11540 | JK184 | JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC50 为 30 nM。 |
| R11541 | VU0357121 | VU0357121 is a novel positive allosteric modulator (PAM) of mGlu5 with EC50 of 3 |
| R11542 | VU0364770 | VU 0364770 is a positive allosteric modulator(PAM) of mGlu4 with EC50 of 1.1 μM, |
| R11543 | NSC23005 Sodium | NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs |
| R11544 | NSC23005 | NSC23005 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。 |
| R11545 | URB602 | URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50 为 28±4 μM。 |
| R11546 | MQAE | MQAE 是一种荧光氯离子指示剂，它比 36Cl 同位素示踪法和微电极法更灵敏，更有选择性。 |
| R11547 | STATTIC | Stattic, the first nonpeptidic small molecule, potently inhibits STAT3 activatio |
| R11549 | LEE011;Ribociclib;CDK4-IN-1 | CDK4-IN-1 is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 4.N/A |
| R11550 | Dovitinib | Dovitinib (TKI258) Lactate is the Lactate of Dovitinib, which is a multitargeted |
| R11551 | Dolutegravir sodium (Synonyms: S/GSK1349572 sodium) | Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整 |
| R11552 | BFH-772 | BFH772 是一种口服有效的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。 |
| R11553 | BGP-15 | BGP-15 是一种 PARP 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 120 和 57 μM。 |
| R11554 | Niraparib tosylate (Synonyms: MK-4827 (tosylate)) | Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2. |
| R11555 | Ly2584702 | LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-25 |
| R11557 | CH5183284; Debio 1347 | CH5183284是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3，7. |
| R11558 | PF-06291874 (Synonyms: Glucagon receptor antagonists-4) | PF-06291874 (Glucagon receptor antagonists-4) 是一个口服有效的胰高血糖素受体拮抗剂。 |
| R11559 | ABT-594 | N/A |
| R11560 | Tazemetostat (EPZ-6438; E-7438) | Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效，选择性，口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat (EPZ-6438) |
| R11561 | SEA-0400;SEA0400 | SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 |
| R11562 | AK-7 | AK-7 is a selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor; is neuroprotective in H |
| R11563 | AK-1 | AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM。 |
| R11564 | RI-2 | RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂，IC50 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。 |
