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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11508 | Merimepodib (VI-21497; VX-497; MMP) | Merimepodib是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
| R11509 | Rolapitant Hydrochloride Hydrate | Rolapitant (SCH619734)是高效选择性具有口服活性的 neurokinin NK1 受体抑制剂，Ki值为0.66 nM。 |
| R11511 | 4,6-Dimethyl-2-mercaptopyrimidine | N/A |
| R11512 | Pregabalin | N/A |
| R11513 | 单硝基异山梨酯;Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) | Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)是一个用于心绞痛硝酸类化合物 通过扩张血管，降低血压的起作用。 |
| R11514 | Pazopanib (Synonyms: GW786034) | Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC |
| R11518 | Basmisanil (Synonyms: RG1662; RO5186582) | Basmisanil 是一种高度选择性的 GABAAα5 的负调节剂。 |
| R11519 | FGFR4-IN-1 | FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。 |
| R11520 | TRX818 | TRX818是一种口服型具有潜在抗肿瘤和抗血管生成的生物活性抑制剂。 |
| R11521 | ACY-738 | ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HD |
| R11522 | BMS-817378 | N/A |
| R11523 | BMS-794833 | BMS-794833 是 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，来自专利WO2009094417， 化合物实例1，IC50 值分别为15 和 1.7 nM。&nb |
| R11524 | TBA-354 | TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株和临床药物敏感和耐药的菌株依旧保持活性。 |
| R11525 | SEP0372814;SEP-0372814 | N/A |
| R11526 | YC6 | N/A |
| R11527 | Lusutrombopag (Synonyms: S-888711) | Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，用于治疗慢性肝病。 |
| R11529 | DBeQ (JRF 12) | DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50&n |
| R11530 | RG2833 (RGFP109) | RG2833 是一种大脑渗透的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 60 nM 和 5 |
| R11531 | GSK0660 | GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂，IC50 均为155 nM。 |
| R11532 | VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) | VU0357017盐酸盐是一种高度选择性M1受体激动剂, 作用于变构位点, 激活受体（EC50=477 ± 172 nM, pEC50=6.37 ± 0.15） |
| R11533 | KS 176 | KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂（在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。 |
| R11534 | VU0361737 | VU 0361737 is a selective positive allosteric modulator (PAM) for mGlu4 receptor |
| R11535 | NSC59984 | NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53，并刺激 p73 恢复 p5 |
| R11536 | PD168393 | PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 0.70 nM, irreversibly al |
| R11537 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 98 nM。 |
